Синдромът на Wiskott-Aldrich е рядко заболяване, което може да се прояви по различни начини. Симптомите на синдрома на Wiskott-Aldrich могат да включват:
Тенденция за кървене:
- Намален брой и размер на тромбоцитите в кръвта;
- Кожни кръвоизливи, характеризиращи се със синкавочервени петна с размерите на главата на алпина, наречени "петехии", или могат да бъдат по-големи и приличат на екхимоза;
- Табурети с кръв (особено в детска възраст), кървене на венците и продължително кървене от носа.
Чести инфекции, причинени от всички видове микроорганизми като:
- Възпаление на средното ухо, синузит, пневмония;
- Менингит, пневмония, причинена от Pneumocystis jiroveci;
- Вирусна кожна инфекция, причинена от molluscum contagiosum.
екзема:
- Чести кожни инфекции;
- Тъмни петна по кожата.
Автоимунни прояви:
- васкулит;
- Хемолитична анемия;
- Идиопатична тромбоцитопенична пурпура.
Диагнозата за това заболяване може да се направи от педиатър след клинично наблюдение на симптомите и провеждане на специфични тестове. Оценяването на размера на тромбоцитите е един от начините за диагностициране на заболяването, тъй като няколко заболявания имат тази характеристика.
Лечение на синдром на Wiskott-Aldrich
Лечението на синдром на Wiskott-Aldrich обикновено включва трансплантация на костен мозък, но заболяването няма лек и продължителността на живота е ниска поради неговите характеристики.
