Парамилоидозата, наричана още болест на краката, е рядко заболяване от генетичен произход, характеризиращо се с производството на амилоидни влакна от черния дроб, които се отлагат в тъканите и ги разрушават бавно.
Това заболяване се нарича болест на краката, защото те са в краката, които симптомите се появяват за първи път и постепенно се изкачват до бедрата и горните крайници.
При парамиозидозата компромисът на периферните нерви предизвиква засягане на инервираните от тези нерви зони, предизвикващи промени в чувствителността към топлина, студ, болка, тактилна и вибрационна. Бавно засегнатите мускули губят мускулната си маса, развиват голяма атрофия и загуба на сила, което води до трудности при ходене и използване на ръцете.
Симптоми на парамиоидоза
Симптомите на парамиоидозата започват на 30-годишна възраст и смъртта настъпва при възрастовата група 40-41 със слабия, недохранен, инвалид-зависим индивид с участието на различни органи като сърцето, бъбреците и промените в храносмилателната система, Индивидът, който страда от запек, може да страда от диария и обратно.
Диагнозата на парамиозидозата може да се направи на базата на изследванията на електроневромиографията, биопсията на синусовия нерв, разположена в крака, както и клиничната и фамилна анамнеза за заболяването.
Лечение на парамиоидоза
Най-ефективното лечение на парамиоидоза е чернодробна трансплантация, която може да забави до известна степен прогресията на заболяването. Използването на имуносупресивни лекарства е показано, за да се предотврати отхвърлянето на новия орган от организма, но могат да се появят нежелани странични ефекти.
