Синдромът на Brugada е рядко и наследствено сърдечно заболяване, характеризиращо се с промени в сърдечната дейност, които могат да причинят симптоми като замайване, припадък и затруднено дишане и да причинят внезапна смърт в най-тежките случаи. Този синдром е по-често срещан при мъжете и може да се случи по всяко време на живота.
Синдромът на Brugada не е излекуван, но може да бъде лекуван според тежестта и обикновено включва имплантиране на кардиоизофибрилатор, който е устройство, което отговаря за мониторинга и коригирането на сърдечните удари, например, когато има внезапна смърт. Синдромът на Brugada се идентифицира от кардиолога чрез електрокардиограма, но могат да се правят генетични тестове, за да се провери дали лицето носи мутацията, отговорна за заболяването.
Признаци и симптоми
Синдромът на Brugada обикновено не проявява симптоми, но често срещано е, че човекът с този синдром има епизоди на замайване, припадък или затруднено дишане. В допълнение към това, този синдром е характерен за появата на тежка аритмия, при която сърцето може да победи по-бавно, извън ритъма или по-бързо, което обикновено се случва. Ако тази ситуация не е решена, тя може да доведе до внезапна смърт, което е състояние, характеризиращо се с липса на кръвоснабдяване в тялото, водещо до припадък и липса на пулс и дишане. Вижте какви са първите 4 причини за внезапна смърт.
Как да идентифицираме
Синдромът на Brugada е по-често при възрастни мъже, но може да се случи по всяко време на живота и може да бъде идентифициран чрез:
- Електрокардиограма (ЕКГ), при която лекарят ще оценява електрическата активност на сърцето чрез интерпретиране на графиките, генерирани от устройството, като може да се провери ритъма и количеството сърдечни удари. Синдромът на Brugada има три профила на ЕКГ, но има по-чести профили, които могат да затварят диагнозата на този синдром. Разберете какво е и как се извършва електрокардиограмата.
- Стимулиране чрез медикаменти, при които има използване от пациента на лекарство, способно да промени активността на сърцето, което може да се възприеме чрез електрокардиограмата. Обикновено лекарството, използвано от кардиолога, е Ajmaline.
- Генетично тестване или консултиране, тъй като това е наследствено заболяване, много вероятно е мутацията, отговорна за синдрома, да присъства в ДНК и да бъде идентифицирана чрез специфични молекулярни тестове. Освен това може да се направи генетично консултиране, в което се проверява шансовете за развитие на болестта. Вижте какво е генетичното консултиране.
Синдромът на Бругада няма лек, генетично и наследствено състояние, но съществуват начини за предотвратяването му, като например избягване на употребата на алкохол и наркотици, които могат да доведат до аритмия например.
Как се извършва лечението?
Когато човек е изложен на висок риск от внезапна смърт, лекарят обикновено препоръчва поставянето на имплантируем кардиовестен дефибрилатор (ICD), който е устройство, имплантирано под кожата, което отговаря за мониториране на сърдечния ритъм и за стимулиране на сърдечната дейност, когато е нарушена.
В по-леките случаи, когато вероятността от внезапна смърт е ниска, лекарят може да бъде посъветван да използва лекарства като хинидин, който работи, за да блокира някои съдове в сърцето и да намали броя на контракциите и е полезен за лечение на аритмии, например.
