Лечението на синдрома на Beckwith-Wiedemann, което е рядко вродено заболяване, което причинява свръхрастеж на някои части на тялото или органите, варира в зависимост от промените, причинени от болестта, и поради това лечението обикновено е причинено от персонала на различни здравни специалисти, които могат да включват педиатър, кардиолог, зъболекар и няколко хирурзи, например.
Така, в зависимост от симптомите и малформациите, причинени от синдрома на Beckwith-Wiedemann, основните видове лечение са:
- Намаляване на нивата на кръвната захар: Серумни инжекции с глюкоза директно се инжектират във вената и за да се предотврати липсата на захар от причиняване на сериозни неврологични промени;
- Гръбначна или ингвинална херния: Обикновено лечението не е необходимо, тъй като повечето хернии изчезват до първата година от живота, но ако хернията продължава да се увеличава или ако не изчезне до 3-годишна възраст, може да се наложи хирургия ;
- Много голям език: може да се използва хирургия, за да се коригира размера на езика, но трябва да се направи само след 2-годишна възраст. До тази възраст можете да използвате някои силиконови нипели, за да помогнете на бебето ви да яде по-лесно;
- Сърдечни или стомашно-чревни проблеми: Медикаментите се използват за лечение на всеки вид проблем и трябва да се приемат през целия живот. В по-тежки случаи лекарят може да препоръча операции за ремонт на сериозни промени в сърцето, например.
Освен това бебетата, родени със синдром на Beckwith-Wiedemann, имат по-голяма вероятност да имат рак, така че ако се установи растеж на тумор, може да се наложи да се направи операция за отстраняване на туморните клетки или други лечения като химиотерапия или лъчева терапия,
Въпреки това, след лечението, повечето бебета със синдром на Beckwith-Wiedemann се развиват напълно напълно, като не представят проблеми в зряла възраст.
Диагностика на синдрома на Beckwith-Wiedemann
Диагнозата на синдрома на Beckwith-Wiedemann може да бъде направена само при наблюдение на малформации след раждането на бебето или чрез диагностични тестове, като абдоминален ултразвук.
Освен това, за да потвърди диагнозата, лекарят може също да поиска кръвен тест за генетичен тест и да прецени дали има промени в хромозома 11, тъй като това е генетичен проблем, който е в основата на синдрома.
Синдромът Beckwith-Wiedemann може да се предава от родители на деца, така че ако и двамата родители са имали болестта като бебе, препоръчваме да имате генетично консултиране, преди да забременеете.
