Лечението на болестта на McArdle, което е генетичен проблем, който причинява интензивни спазми в мускулите при упражняване, трябва да се ръководи от ортопед и физиотерапевт, за да адаптира вида и интензивността на физическата активност към представените симптоми.
Обикновено мускулните болки и болки, причинени от болестта на Макарол, се дължат на по-интензивни дейности като бягане или бодибилдинг. Въпреки това, в някои случаи, симптомите могат да бъдат предизвикани и от по-прости упражнения като хранене, шиене и дори дъвчене.
По този начин основните предпазни мерки за избягване на появата на симптоми включват:
- Прави мускулно затопляне, преди да започнете някакъв вид физически упражнения, особено когато е необходимо да правите по-интензивни дейности като бягане;
- Поддържайте редовно физически упражнения, около 2 до 3 пъти седмично, защото липсата на активност води до влошаване на симптомите в най-простите дейности;
- Прави редовни разтягания, особено след като правите някакъв вид упражнения, тъй като това е бърз начин да облекчите или предотвратите появата на симптоми;
Въпреки че болестта на Макарол няма лек, тя може да бъде контролирана с адекватно физически упражнения, насочени към физически упражнения, и поради това пациенти с този вид заболяване могат да имат нормален, независим живот без големи ограничения,
Ето някои раздели, които трябва да направите преди ходене: Разтягане на краката.
Симптомите на болестта на Макарол
Основните симптоми на болестта на McArdle, известни също като тип V гликогеноза, включват:
- Прекомерна умора след кратко физическо натоварване;
- Крампи и интензивна болка в краката и ръцете;
- Свръхчувствителност и подуване на мускулите;
- намалена мускулна сила;
- Тъмна урина.
Тези симптоми възникват от раждането, но те могат да бъдат забелязани само по време на зряла възраст, тъй като обикновено те са свързани с липсата на физическа подготовка, например.
Диагностика на болестта на McArdle
Диагнозата на болестта на McArdle трябва да бъде направена от ортопед и кръвен тест обикновено се използва за оценка на наличието на мускулен ензим, наречен креатин киназа, който присъства в случаи на мускулни увреждания, като тези, които се появяват в болестта на Макарол.
В допълнение, Вашият лекар може да използва други тестове, като например мускулна биопсия или исхемични тестове на предмишницата, за да потърси промени, които могат да потвърдят диагнозата на болестта на McArdle.
Въпреки че това е генетично заболяване, вероятността за болестта на McArdle е малко вероятно да бъде предадена на потомството, но ако се планира да забременеете, се препоръчва генетично консултиране.
Кога да отидете при доктора
Важно е да отидете незабавно в ИС, когато:
- Болката или спазмите не се облекчават след 15 минути;
- Цветът на урината потъмнява за повече от 2 дни;
- Има силно подуване на мускулите.
В тези случаи може да е необходимо да бъдете хоспитализирани за инжектиране на серум директно във вената и да балансирате енергийните нива в тялото, като избягвате появата на сериозни наранявания на мускулите.
