Аперт синдром е генетично заболяване, характеризиращо се с лошо образуване на лицето, черепа, ръцете и краката. Костите на черепа се затварят рано, без да оставят мястото на мозъка да се развива, причинявайки прекомерен натиск върху него. В допълнение, костите на ръцете и краката са залепени.
Причини за синдрома на аперта
Въпреки че причините за развитието на синдрома на Аперт не са известни, той се развива поради мутации по време на бременността.
Характеристика на синдрома на Аперт
Характеристиките на децата, родени с синдром на Аперт, са:
- повишено вътречерепно налягане
- умствено увреждане
- слепота
- загуба на слуха
- отит
- сърдечно-респираторни проблеми
- бъбречни усложнения
Източник: Центрове за контрол и превенция на заболяванията
Продължителността на живота на синдрома на Аперт
Продължителността на живота на детето с синдром на Аперт варира в зависимост от финансовото му състояние, тъй като през целия живот са необходими няколко операции за подобряване на дихателната функция и декомпресията на вътречерепното пространство, което означава, че детето, което няма такива условия страдат повече от усложнения, въпреки че има много възрастни, живеещи с този синдром.
Целта на лечението на синдрома на Аперт е да подобри качеството на живот, тъй като няма лечение за болестта.
