болест-генетика

Разберете какви тестове са необходими, как е храната, училището, развитието и други често срещани въпроси за човека със синдром на Даун.

"Лек аутизъм " е израз, използван за описване на човек, който има някои промени в аутистичния спектър, но който може да прави почти всички ежедневни дейности. Разберете кои признаци могат да показват наличието на лек аутизъм

Alopecia areata съответства на кръгообразна косопад, която се появява главно на скалпа. Възможно е косата да порасне на мястото си, стига да се направи правилното лечение под ръководството на дерматолога. Разбирам какво

Синдромът на Гилбърт е генетично заболяване, характеризиращо се с наличието на мутация в ензима, отговорен за разграждането на билирубина, което води до натрупването му в кръвта и придава на кожата и очите жълтеникав вид. Разберете повече за какво

Лечението на аутизъм е в състояние да подобри комуникацията, концентрацията и да намали повтарящите се движения, като по този начин подобри качеството на живот на аутиста. Педиатърът обяснява основните форми на лечение, използвани и как да се грижи за детето аутист

Неврофиброматозата е рядко заболяване, което се проявява около 15-годишна възраст и причинява появата на малки възли по кожата. Разберете какво е неврофиброматоза, защо се случва и как може да се направи лечение

Аутизмът е синдром, характеризиращ се с проблеми в комуникацията, социализацията и поведението, обикновено диагностициран между 2 и 3 годишна възраст. Разберете по-добре какво е аутизмът, неговите симптоми, възможни причини и лечение

Диспраксията е състояние, което причинява трудности при планирането и координирането на движенията на тялото. Среща се при деца, но може да засегне и възрастни.

Псевдохермафродитизмът, известен също като двусмислени гениталии, е състояние, при което детето се ражда с гениталии, които очевидно не са мъжки или женски. Вижте как да идентифицирате основните характеристики при момчетата, момичетата

Албинизмът се причинява от генетична мутация, която причинява липса на цвят в кожата, очите или косата. Вижте какво причинява това заболяване и какви предпазни мерки да вземете

Неврофиброматозата няма лечение, затова се препоръчва да се наблюдава пациента и да се извършват годишни прегледи за оценка на прогресията на заболяването и риска от усложнения. В някои случаи неврофиброматозата може да бъде лекувана чрез операция

Муковисцидозата при бебето може да бъде идентифицирана чрез оценка на представените признаци и симптоми и резултатите от лабораторните изследвания. Разберете как да разберете дали става въпрос за муковисцидоза, какви са симптомите и как трябва да се направи лечението

Синдромът на Kallman е рядко генетично заболяване, което се характеризира със забавяне на пубертета и намаляване или липса на мирис, поради дефицит в производството на гонадотропин-освобождаващ хормон. Вижте какви причини и симптоми и как се прави

Полидактилията е деформация, която се появява, когато един или повече излишни пръсти се раждат в ръката или крака и може да бъде диагностицирана, когато бебето се формира по време на бременност. Това може да бъде причинено от генетични промени, предавани от баща на син. Открийте повече

Разберете какви упражнения родителите могат да правят у дома, за да помогнат на бебе със синдром на Даун да говори.

Какво представлява: Синдромът на Wiskott-Aldrich е генетично заболяване, което компрометира имунната система, включваща Т и В лимфоцити и кръвни клетки, които помагат за контролиране на кървенето, тромбоцитите. Симптоми на синдрома на синдром на Wiskott-Aldrich

Черепната стеноза на лицето е генетична промяна, която кара костите на главата да се затворят преди очакваното време, генерирайки някои промени в главата и лицето на бебето, което ще изисква някои операции по време на детството.

Миотоничната дистрофия е генетично заболяване, известно още като болест на Щайнерт, характеризиращо се с трудността при отпускане на мускулите след контракция. Някои хора с това заболяване се затрудняват да разхлабят дръжката на вратата или да прекъснат a

Синдромът на Патау е генетично заболяване, характеризиращо се с тризомия на хромозома 13, което причинява малформации на бебето. Научете повече за синдрома на Патау, основни характеристики, как се поставя диагнозата и как се извършва лечението

Това е много рядко състояние, но може да се случи при всяка бременност, което да доведе до липса на крайници и други малформации при бебето.