Невробластомът е вид рак на нервната система, по-честа при деца под 1 година, които могат да започнат в нервите на гръдния кош, мозъка, корема или надбъбречните жлези, които се намират на всеки бъбрек.
Децата на възраст под 1 година и с малки тумори имат по-голям шанс за лечение, особено при започване на ранно лечение. Когато диагнозата се прави по-рано и не представлява метастази, невробластомът може да бъде отстранен хирургически без нуждата от лъчелечение или антинеопластично лечение, така че при децата степента на лечение е ниска поради прогресията на рака.
Симптоми на невробластома
Симптомите на невробластома включват:
- болка в корема и разстройство;
- болка в костите;
- загуба на апетит;
- общо неразположение;
- треска;
- диария.
В зависимост от местоположението на тумора може да има:
- хипертония, дължаща се на катехоламини от тумора, които са мощни вазоконстрикторни средства;
- разширен черен дроб;
- подути очи, един ученик по-малък от другия;
- отсъствие на пот
Диагнозата на невробластома може да се извърши чрез изследване на пълния кръвен брой и други кръвни тестове, както и извършване на гръдни рентгенови и коремни прегледи, компютърна томография, аспирация и костномозъчна биопсия за търсене на злокачествени клетки.
Лечение на невробластома
Лечението срещу невробластом се състои в поглъщане на лекарства (химиотерапия), операция за отстраняване на тумора, лъчева терапия и костномозъчна трансплантация могат да бъдат показани в много случаи. Институционалната терапия ще зависи от поставянето на рака, който според Международната невробластомна система е:
- Етап I - Локализирана болест с пълна хирургична резекция.
- Етап II - регионална болест, едностранна, с непълна резекция или положителни лимфни възли.
- Етап III - тумор, който пресича средната линия на тялото.
- Етап IV - Дистални метастази.
- Етап IV S - Първичен тумор в стадии I или II, с метастази в черния дроб, кожата и / или костния мозък, без рентгенографски данни за костно засягане. Тази специална фаза се използва само при много малки деца (под 1 година).
Има по-големи шансове за лечение на тези, които страдат от невробластом в стадий I, II и III.
Полезна връзка:
рабдомиосарком
