Стволовите клетки могат да лекуват много заболявания, като онкологични, спинални, кръвни нарушения, имунодефицити, метаболитни нарушения и други дегенеративни заболявания. Вижте пълния списък на заболяванията, които могат да бъдат лекувани със стволови клетки:
1. Най-често срещаните заболявания:
- Затлъстяване, остеопороза, сърдечно заболяване, чернодробно заболяване, болест на Алцхаймер,
- Паркинсонова болест, Ревматоиден артрит, Диабет, Дисплазия на тимуса,
- Травматичен краниан, Anoxia cerebral.
2. Онкологични заболявания:
- Остра лимфобластна левкемия, Остра миелоидна левкемия,
- Хронична миелоидна левкемия, твърди тумори,
- Огнеупорната болест на Hodgkin, огнеупорната анемия, миелофиброза,
- Системна мастоцитоза, автоимунен лимфопролиферативен синдром,
- Фамилна хистоцитоза, хистиоцитоза на Langerhans,
- Хемофагоцитна лимфохистоцитоза, лимфоматозна грануломатоза,
- Синдром на синдрома на хромозома 7 на детската възраст.
3. Недостиг на мозък:
- Анемии: пластична, Fanconi, вродена дисетропоетична, Blackfan-Diamond, вродена ширдробластна и хиполинепроплиферативна,
- Чиста еритроидна аплазия, циклична и автоимунна неутропения,
- Синдром на Evans, нощна пароксизмална хемоглобинурия,
- Болест на Glanzmann, тромбоцитопения,
- Тежка неонатална и нерадиоаскуларна тромбоцитопения, младежки дерматомиозити,
- Младежки ксантогранулом, панцитопения, синдром на Костман,
- Швахман-диамантен синдром.
4. Хемоглобинопатии:
- Бета таласемия майор и междинен, Alpha таласемия майор и междинни,
- Алфа таласемия майор и сърповидно-клетъчна анемия.
5. Имунодефицити:
- Тежка комбинирана имунна недостатъчност, синдром на Атаксия-телангиектазия,
- Синдром на DiGeorge, синдром на Wiskott Aldrish,
- Агамаглобулин, свързан с хромозомата X,
- Хронично грануломатозно заболяване, недостатъчност на IKK, хипогамаглобулимия,
- X-свързан лимфопролиферативен синдром.
6. Метаболитни заболявания:
- Adrenoleukodystrophy, болест и синдром на Gunther, болестта на Глаухер,
- Синдром на Хюлер, синдром на Huller-Scheie, синдром на мастоидите,
- Синдром на Санфилипо, синдром на Хермански-Пудлак,
- Муколипидоза тип II и III, алфа маноза, синдром на Neimann Pick,
- Синдромът на Сандхоф, болестта на Тей Сакс, болестта на Краб,
- Метахроматична левкодистрофия, фукозидоза, GM1 ганглиоза,
- Болест на Уолман.
С напредването на научните изследвания този брой се увеличава.
