Синдромът на Аперт е генетично заболяване, характеризиращо се с малформация на лицето, черепа, ръцете и краката. Черепните кости се затварят рано, не оставяйки място за мозъка да се развива, което води до прекомерен натиск върху него. Освен това костите на ръцете и краката са залепени.
Причини за синдром на Apert
Въпреки че причините за развитието на синдрома на Аперт не са известни, той се развива поради мутации по време на бременността.
Характеристики на синдрома на Аперт
Характеристиките на децата, родени със синдром на Аперт, са:
- повишено вътречерепно налягане
- психични увреждания
- слепота
- загуба на слуха
- отит
- кардиореспираторни проблеми
- бъбречни усложнения
Залепени пръсти на краката
Залепени пръсти
Източник: Центрове за контрол и превенция на заболяваниятаПродължителност на живота на Apert синдром
Продължителността на живота на децата със синдром на Аперт варира в зависимост от тяхното финансово състояние, тъй като през живота им са необходими няколко операции за подобряване на дихателната функция и декомпресия на вътречерепното пространство, което означава, че детето, което няма тези състояния, може да страда повече поради усложнения, въпреки че има много възрастни живи с този синдром.
Целта на лечението на синдрома на Аперт е да подобри качеството ви на живот, тъй като няма лечение за болестта.
Полезна ли беше тази информация?
да не
Вашето мнение е важно! Напишете тук как можем да подобрим нашия текст:
Някакви въпроси? Щракнете тук, за да получите отговор.
Имейл, на който искате да получите отговор:
Проверете имейла за потвърждение, който ви изпратихме.
Твоето име:
Причина за посещение:
--- Изберете причината си --- БолестЖивейте по-добреПомогнете на друг човекПолучете знания
Здравен специалист ли сте?
НеФизикФармацевтична сестра ДиетологБиомедицинскиФизиотерапевтКозметикДруги
