Третирането на сакралната агенеза, което е малформация, която причинява забавено развитие на нервите в крайната част на гръбначния мозък, обикновено започва в детството и варира в зависимост от симптомите и малформациите, представени от детето.
Като цяло сакралната агенеза може да бъде идентифицирана скоро след раждането, когато бебето има промени в краката или липса на ануса, но в други случаи може да отнеме няколко месеца или години, докато се появят първите признаци, които могат да включват повтарящи се инфекции на пикочните пътища, чести запек или инконтиненция на фекалиите и урината.
По този начин, някои от най-често използваните лечения на сакрална агенеза включват:
- Зашеметяващи лекарства, като например Loperamide, за намаляване на честотата на фекална инконтиненция;
- Средства за уринарна инконтиненция, като солифенацин сукцинат или оксибутинин хидрохлорид, за отпускане на пикочния мехур и укрепване на сфинктера, намаляване на епизодите на уринарна инконтиненция;
- Физическа терапия за укрепване на тазовите мускули и предотвратяване на инконтиненцията и укрепване на мускулите на краката, особено в случаи на намалена сила и нежност в долните крайници;
- Хирургия за лечение на някои малформации, като например коригиране на липсата на анус, например.
В допълнение, в случаите, когато детето забави развитието на крака или липсата на функция, неврологът и педиатърът могат да съветват ампутация на долните крайници през първите години от живота си, за да подобрят качеството на живот. По този начин детето, докато расте, може лесно да се адаптира към този катаклизъм и може да доведе до нормален живот.
Симптомите на сакралната агенеза
Основните симптоми на сакралната агенеза включват:
- постоянен запек;
- Инконтиненция на фекалиите или урината;
- Рецидивиращи инфекции на пикочните пътища;
- Загуба на сила в краката;
- Парализа или забавено развитие на краката.
Тези симптоми обикновено настъпват скоро след раждането, но в някои случаи може да отнеме няколко часа, преди появата на първите симптоми или до диагностицирането на заболяването чрез рутинно рентгеново изследване.
Обикновено, сакралната агенеза не е наследствена, защото макар и да е генетичен проблем, родителите са само деца, и следователно е общоприето, че болестта възниква, дори когато няма семейна история.
