Тестът за краката, известен също като неонатален скрининг или неонатален скрининг, е безплатен и задължителен тест за всички новородени от 3-ия ден от живота, за да се диагностицират някои заболявания като фенилкетонурия или вродена хипотиреоидизъм.
Тестът на крака обикновено помага да се диагностицират ранните вродени заболявания, които могат да се лекуват от първите дни след раждането, за да се подобри качеството на живот на детето.
Заболяванията, установени при основния тест на краката, варират според бразилската държава, въпреки това фенилкетонурията и вроден хипотиреоидизъм винаги се изследват.
Заболявания, открити от основния тест на краката
Болестите, открити чрез основния тест на краката, включват:
1. Фенилкетонурия
Фенилкетонурията е вродено заболяване, при което храносмилателната система на бебето не може да усвоява фенилаланин, протеин, присъстващ в храни като яйца и месо, които, когато са неразградени, могат да станат отровни за тялото и да причинят неврологично увреждане в развитието на детето.
Как се лекува: премахване на храни с фенилаланин от диетата на детето. Виж: Диета за фенилкетонурия.
2. Вродени хипотиреоидизъм
Вроденият хипотиреоидизъм е заболяване, при което щитовидната жлеза на бебето не може да произведе нормални количества хормони, които могат да увредят растежа на бебето, както и да причинят умствено изоставане, например. Научете повече за този проблем в: Вродени хипотиреоидизъм.
Как се прави лечението: Бебето ви трябва да приема хормонални лекарства, за да помогне да се допълнят нивата на липсващите хормони на щитовидната жлеза, като се гарантира здравословен растеж и развитие.
Сърповидноклетъчна анемия
Сърповидно-клетъчната анемия е генетичен проблем, който причинява промени във формата на червените кръвни клетки, намалява способността за пренасяне на кислород към различните части на тялото, което може да доведе до закъснения в развитието на някои органи.
Как се лекува: В зависимост от тежестта на заболяването може да се наложи бебето да премине кръв. Лечението обаче е необходимо само когато се появят инфекции като пневмония или тонзилит. Научете повече за този проблем в: Сърповидноклетъчна анемия.
4. Вродена надбъбречна хиперплазия
Вродената надбъбречна хиперплазия е заболяване, което причинява на детето хормонален дефицит на някои хормони и преувеличение в производството на други, което може да причини прекомерен растеж, предхождащ пубертет или други физически проблеми.
Как се прави лечението: бебето трябва да има хормонална замяна през целия си живот, за да компенсира липсата на хормони и да стабилизира количеството на излишните хормони.
5. Кистозна фиброза
Кистозна фиброза е проблем, който води до образуване на голямо количество слуз, компрометиране на дихателната система и засягане на панкреаса. Познайте други усложнения и как да се лекувате: Как да разберете дали бебето е с кистозна фиброза.
Как се лекува: Трябва да се прави с противовъзпалителни лекарства, диета и дихателна физиотерапия, за да се облекчат симптомите на заболяването, особено трудността да се диша.
6. Дефицит на биотинидаза
Дефицитът на биотинидаза е вроден проблем, който причинява неспособността на организма да рециклира биотина, който е много важен витамин за осигуряване на здравето на нервната система. По този начин бебетата с този проблем могат да представят конвулсии, липса на двигателна координация, забавено развитие и загуба на коса.
Как се лекува: Приемане на витамин биотин през целия живот, за да компенсира неспособността на тялото да използва този витамин.
Заболявания, открити от разширения тест на краката
В допълнение към посочените по-горе заболявания, тестът за разширено или разширено стъпало може да открие други заболявания като:
- Галактоземия : заболяване, което причинява на детето да не усвоява захарта в млякото, което може да доведе до компромис с централната нервна система;
- Вродена токсоплазмоза : заболяване, което може да бъде фатално или да доведе до слепота, жълтеница, която е пожълтяване на кожата, припадъци или умствено изоставане;
- Дефицит на глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа : улеснява появата на анемии, които могат да варират в интензивност;
- Вродена сифилис : сериозно заболяване, което може да доведе до засягане на централната нервна система;
- СПИН : заболяване, което води до сериозно увреждане на имунната система, която все още не е излекувана;
- Вродена рубеола : причинява вродени деформации като катаракта, глухота, умствена изостаналост и дори сърдечни малформации;
- Вроден херпес : рядко заболяване, което може да причини локални лезии на кожата, лигавиците и очите или разпространение, което сериозно засяга централната нервна система;
- Вродено цитомегаловирусно заболяване : може да предизвика церебрална калцификация и умствено и двигателно забавяне;
- Вродена болест на Chagas : инфекциозно заболяване, което може да предизвика умствена изостаналост, психомоторни и очни промени.
Болестите, открити чрез теста за плюс и основния тест за краката, са част от този списък, но те могат да имат тези имена в зависимост от лабораторията и броя на заболяванията, които трябва да бъдат открити.
Обикновено тестването на разширения крак се извършва само ако има съмнение за заразяване на бебето, ако майката или бащата са носители на някое от тези заболявания.
Ако тестът за краката установи наличието на някое от тези заболявания, лабораторията контактува със семейството на бебето по телефона и бебето трябва да има нов тест за потвърждаване на заболяването или да бъде отправено към специализирано медицинско назначение.
Вижте други тестове, които бебето ви трябва да направи веднага след раждането.
