Амиотрофичната латерална склероза, известна още като ALS, е дегенеративно заболяване, което причинява разрушаване на невроните, отговорни за движението на доброволните мускули, което води до прогресивна парализа, която в крайна сметка предотвратява прости задачи като ходене, дъвчене или говорене например.
С течение на времето заболяването води до намаляване на мускулната сила, особено в ръцете и краката, а в по-напреднали случаи засегнатото лице става парализирано и мускулите му започват да се атрофират, стават все по-малки и по-тънки.
Амиотрофичната латерална склероза все още няма лек, но лечението с физиотерапия и лекарства като Riluzol помага да се забави прогресирането на болестта и да се поддържа максимална независимост в ежедневните дейности. Научете повече за това лекарство, използвано при лечението.
Основни симптоми
Първите симптоми на ALS са трудни за идентифициране и варират от човек на човек. В някои случаи е по-честа за човек да започне, като се запъти над килими, докато в други е трудно да напише, повдигне обект или да говори правилно, например.
Въпреки това, с напредването на болестта, симптомите стават все по-очевидни, идващи да съществуват:
- Понижена сила в мускулите на гърлото;
- Чести спазми или спазми в мускулите, особено в ръцете и краката;
- По-дебели гласове и трудности да говорят по-силно;
- Трудно поддържане на правилна поза;
- Затруднено говорене, преглъщане или дишане.
Амиотрофичната латерална склероза възниква само в моторните неврони, така че човек, дори развиващ парализа, може да поддържа всичките си сетива на мирис, вкус, допир, зрение и слух.
Как се прави диагнозата?
Диагнозата не е лесна, така че Вашият лекар може да направи редица тестове, като CT или MRI, за да изключи други заболявания, които могат да причинят липса на сила, преди да станете подозрителни към ALS, като миастения гравис.
След диагнозата амиотрофична латерална склероза, продължителността на живота на всеки пациент варира между 3 и 5 години, но има и случаи на по-голяма продължителност на живота, като например Стивън Хокинг, който е живял с болестта повече от 50 години.
Възможни причини за ALS
Причините за амиотрофична латерална склероза все още не са напълно разбрани. Някои случаи на заболяването са причинени от натрупването на токсични протеини в невроните, които контролират мускулите, и това е по-честа при мъжете на възраст между 40 и 50 години. Но в няколко случая ALS може да бъде причинено и от наследствен генетичен дефект, който в крайна сметка преминава от родители на деца.
Как се извършва лечението?
Лечението на ALS трябва да се ръководи от невролог и обикновено започва с употребата на лекарството Riluzole, което спомага за намаляване на лезиите, причинени в невроните, забавяйки прогресирането на заболяването.
Освен това, когато заболяването се диагностицира в началната фаза, лекарят може също да препоръча физиотерапевтично лечение. В по-напредналите случаи, аналгетици като трамадол могат да се използват за намаляване на дискомфорта и болката, причинена от дегенерация на мускулите.
Тъй като болестта прогресира, парализата се разпространява до други мускули и в крайна сметка се стига до засягане на мускулите на дишането, което изисква болничен прием за дишане с помощта на уреди.
Как се извършва физиотерапията?
Физиотерапията за амиотрофична латерална склероза се състои в използването на упражнения, които подобряват кръвообращението, забавяйки разрушаването на мускулите, причинени от заболяването.
Освен това физиотерапевтът може да препоръча и да преподава използването на инвалидна количка, например, за да улесни ежедневните дейности на пациента с ALS.
