Феталната кистозна хигрома се характеризира с натрупване на анормална лимфна течност, разположена в част от тялото на бебето, която е идентифицирана при ултразвук по време на бременност. Лечението може да бъде хирургично или със склеротерапия в зависимост от тежестта и състоянието на бебето.
Диагностика на фетална кистозна хигрома
Диагнозата на феталната кистозна хигрома може да се направи чрез изпит, наречен nuchal translucency в първия, втория или третия триместър на бременността.
Често наличието на кистозна хигроматоза е свързано със синдрома на Търнър, синдрома на Даун или синдрома на Едуард, които са генетични заболявания, които нямат лечение, но има случаи, при които няма генетичен синдром, като тази аномалия е само промяна на съдовете лимфни възли, разположени във врата на бебето.
Но тези бебета по-често страдат от сърдечни заболявания, кръвоносна система или скелетната система.
Лечение на фетална кистозна хигрома
Лечението на феталната кистозна хигрома обикновено се извършва чрез локално приложение на инжекция Ok432, лекарство, което намалява размера на кистата, като я елиминира почти изцяло в едно приложение.
Въпреки това, тъй като човек не знае точно какво причинява тумора и по този начин не може да го елиминира, кистата може да се появи отново известно време по-късно, което налага друго лечение.
Когато кистата се намира в важни структури като мозъка или в близост до жизненоважни органи, рискът / ползата от операцията за отстраняване на тумора трябва да бъде оценена. Въпреки това, през повечето време кистичната хигрома се появява в задния участък на шията, регион, който лесно може да бъде лекуван, без да напускат продължения.
Полезни връзки:
- Кистозна хигрома
- Има ли кистична хигрома лек?
.jpg)
