Генната терапия или генната терапия е иновативно лечение, което използва генни модификации за лечение на заболяване и в бъдеще може да бъде лек за различни генетични заболявания и дори рак.
Този тип терапия включва главно промяна в ДНК на клетките, засегнати от заболяването, и активиране на защитата на тялото, за да разпознае увредените тъкани и да ги елиминира, което се прави чрез инжектиране на генетично модифицирани тъкани или вируси в тялото на пациента.
Болестите, които могат да бъдат лекувани по този начин са тези, които включват някаква промяна в ДНК, като рак, автоимунни заболявания, диабет, епилепсия, сред други дегенеративни или генетични заболявания, но в много случаи те все още са в тестовата фаза,
Как се прави?
Генната терапия е използването на гени, а не наркотици за лечение на заболявания. Той се прави чрез промяна на генетичния материал на тъканта, компрометирана от болестта, от друга, която е нормална. Най-разпространеният начин да се осъществи тази промяна е чрез метод, наречен ex-vivo, който се извършва чрез следните стъпки:
- Изважда се проба от тумора или тъканта на засегнатия орган;
- Намира се мястото на ДНК, изменено при болестта;
- ДНК фрагменти се получават, които съдържат правилната информация и се поставят в генетичния материал на вектора, който може да бъде вирус;
- Новият генетично модифициран вирус се инжектира в пробата от болни тъкани (вирусът също се променя, за да не причинява заболяване);
- Тъканта с новия генетичен материал се въвежда в тялото, така че клетките да могат да се държат по здравословен начин, коригирайки генетичния дефект.
В допълнение, друга форма на генна терапия, по-малко използвана, се нарича in vivo метод, направен чрез инжектиране на тъкан с модифициран генетичен материал директно в тялото, без да е необходимо да се предава проба извън тялото.
Болести, които генната терапия може да лекува
Генната терапия е обещаваща за лечението на всяко генетично заболяване, но само за някои може да бъде извършено или тествано. Някои лечения включват:
- Лечение на рак, особено левкемии, лимфоми, меланоми и саркоми или
- Болести, причинени от генетични мутации като дефицит на аденозин деаминаза, метахроматична левкодистрофия или синдром на Wiskoff-Aldrich.
Този тип терапия също така е обещаващ за лечение на други заболявания като ХИВ, хемофилия, болестта на Паркинсон, както и някои слухови или зрителни заболявания, но все още не е налице в медицинските центрове в Бразилия. напреднали.
Генна терапия за рак
Генната терапия за лечение на рак вече е въведена в някои страни и се предвижда да започне в Бразилия през 2018 г. Тя обаче е особено показана за специфични случаи на левкемии, лимфоми, меланоми или саркоми, например.
Този тип терапия се състои основно от активиране на защитните клетки на тялото, за да разпознават туморните клетки и да ги елиминират, което се извършва чрез инжектиране на генетично модифицирани тъкани или вируси в тялото на пациента.
Смята се, че генната терапия в крайна сметка ще стане по-ефективна и ще замести текущите лечения за рак, тъй като тя все още е скъпа и изисква напреднала технология, за предпочитане е показана в случаи, които не отговарят на лечение с химиотерапия, и хирургия. Научете как се прави химиотерапия за лечение на рак и нейните ефекти върху организма.
