Клио-черепната дисплазия е много рядко генетично заболяване, при което има забавяне в развитието на костите на черепа и рамото на детето.
Основните характеристики на този вид дисплазия включват:
- Забавяне на затварянето на молелерите в бебето;
- Брадичката и челото изпъкват;
- Много широк нос;
- Къси или липсващи кланици;
- Тесни рамене и много гъвкави;
- Късен растеж на зъбите.
В допълнение, заболяването може да повлияе и на гръбначния стълб, а в такива случаи и други проблеми като сколиоза и нисък ръст, например.
Кой може да има това заболяване
Клио-краниалната дисплазия е по-често при деца, при които единият или и двамата родители имат заболяването, тъй като е причинена от генетично заболяване, клео-черепната дисплазия може да възникне и при деца на хора, които нямат заболяване поради мутация генетика.
Тази болест обаче е много рядко и се появява само при един случай на всеки 1 милион раждания по света.
Как да потвърдите диагнозата
Диагнозата на клеидокраниална дисплазия обикновено се прави от педиатър след наблюдение на характеристиките на заболяването. Следователно, може да е необходимо да имате диагностични тестове, като например рентгенови лъчи, за да потвърдите например промените в костите в черепа или гръдния кош.
Как се извършва лечението?
В много случаи не е необходимо да се прави каквото и да е лечение, за да се коригират промените, причинени от клеидокраниалната дисплазия, тъй като те не възпрепятстват развитието на детето и не му пречат да има добро качество на живот.
Въпреки това, при по-големи малформации, лекарят препоръчва да се правят стоматологични операции, за да се поставят протези или да се отстранят зъбите, да се коригира структурата на бота и естественото му развитие.
Освен това, по време на развитието на детето е важно редовно да се посещават педиатър и ортопед, за да се прецени дали възникват нови усложнения, които трябва да бъдат отстранени, за да се подобри качеството на живот на детето.
