Миелодисплазията, наричана още миелодиспластичен синдром, се смята за вид рак, при който костният мозък произвежда дефектни клетки или дори без достатъчно съзряване в кръвния поток, което води до наличие на анемия, тенденция към чести инфекции и кървене, което може да доведе до много сериозни усложнения.
Въпреки че може да се появи във всяка възраст, това е по-често при възрастните хора и по-често причините за нея са неясни, въпреки че в някои случаи може да възникнат вследствие на предишно лечение с химиотерапия, радиационна терапия или излагане на химикали като бензен или дим, например.
Миелодисплазията може да бъде излекувана, обикновено постигната с костномозъчна трансплантация, но това не е възможно за всички пациенти и е показано чрез оценката на хематолога. Има и възможности за лечение с химиотерапия.
Трябва да се помни, че съществуват различни видове миелодисплазия, които могат да бъдат причинени от различни генетични промени и имат леки вариации в начина на проявяване и различна тежест, например.
Основни симптоми
Костният мозък е важно място на тялото, което произвежда кръвни клетки, като червени кръвни клетки, левкоцити, които са белите кръвни клетки, отговорни за защитата на тялото и тромбоцитите, които са от съществено значение за съсирването на кръвта. Следователно, техният ангажимент предизвиква признаци и симптоми като:
- умора;
- бледност;
- Недостиг на въздух;
- Тенденцията към инфекции;
- треска;
- кървене;
- Червени петна по тялото
В началните случаи човекът може да няма симптоми, а болестта в крайна сметка се открива в рутинни изпити. В допълнение, количеството и интензивността на симптомите ще зависи от видовете кръвни клетки, които са най-силно засегнати от миелодисплазията, както и от тежестта на всеки случай.
В допълнение, в около една трета от случаите, миелодиспластичният синдром може да прогресира до остра левкемия - сериозен рак на кръвните клетки. Научете повече за остра миелоидна левкемия.
Поради това не е възможно да се определи продължителността на живота за тези пациенти, тъй като заболяването може да се развие много бавно, в продължение на десетилетия, тъй като може да достигне до тежка форма, с малък отговор на лечението и да предизвика повече усложнения от месеци до няколко години.
Какви са причините?
Миелодиспластичният синдром има генетична причина, но в много случаи причината за тази промяна на ДНК не се открива и се класифицира като първична миелодисплазия. въпреки генетичната причина, тази болест не е наследствена.
Вторичните миелодисплазии, например, се дължат на отравяния, причинени от химикали като химиотерапия, лъчева терапия, бензен, пестициди, тютюн, олово или живак.
Как да потвърдя
За потвърждаване на диагнозата миелодисплазия, хематологът ще направи клиничните оценки и тестовете за заявки като:
- Хемограма, която определя количеството на червените кръвни клетки, левкоцитите и тромбоцитите в кръвта;
- Миелограма, която е аспират на костен мозък, способен да оцени количеството и характеристиките на клетките на това място. Научете повече за това как е направено и кога е посочена миелограмата;
- Генетични и имунологични тестове, като кариотип или имунофенотипизиране;
- Биопсия на костния мозък, която може да предостави повече информация за съдържанието на костен мозък, особено когато е силно променена или страда от други усложнения, като фиброзни инфилтрати. Разберете кога е необходимо и как се извършва биопсията на костния мозък;
- Дозировката на желязо, витамин В12 и фолиева киселина, тъй като дефицитът на тези лекарства може да доведе до промени в кръвообращението.
По този начин хематологът може да открие вида на миелодисплазията, да я различава от други заболявания на костния мозък и да определи по-добре вида на лечението.
Как се извършва лечението?
Основната форма на лечение е трансплантация на костен мозък, което може да доведе до излекуване на заболяването, но не всички хора отговарят на условията за тази процедура, което трябва да се прави при хора, които нямат заболявания, които ограничават физическия капацитет и за предпочитане под 65-годишна възраст.
Друга възможност за лечение включва химиотерапия, като лекарства като азацитидин и децитабин, например, направени в цикли, определени от хематолога.
В някои случаи може да е необходима кръвопреливане, особено когато има тежка анемия или липса на тромбоцити, които позволяват адекватно кръвосъсирване. Проверете показанията и как се извършва кръвопреливането.
.jpg)
