кръвни нарушения

Основните причини за хиперкалиемия са свързани с бъбречни проблеми като бъбречна недостатъчност, злокачествена бъбречна неоплазия или интерстициален нефрит, което води до повишаване на нивата на калий в кръвта, тъй като калият не се елиминира в урината, натрупвайки се в кръвта. В допълнение, хиперкалиемия може да бъде причинена и от: Храна с излишък от сол и калий, като закуски и леки закуски; Прекомерно използване на антихипертензивни лекарства без медицински съвети; Удари, рани и тежки изгаряния; Кървене

Хематологията е част от медицината, предназначена за изследване на кръвта. Целта му е да познава всички съставки на кръвта, като червени кръвни клетки, левкоцити и тромбоцити, да изследва как се произвеждат и в кои органи, включително костния мозък, далака и лимфните възли. Освен че изучава кръвта с нормалните си характеристики, изследва също всички промени и нарушения на кръвта, които пораждат сериозни заболявания. Лекарите, които се специализират в тази област, се наричат ​​хематолози, но са

Гликозиметърът е малко устройство за измерване на глюкозата в кръвта. Някои марки, които предлагат това устройство, са Roche, Breeze и One touch ultra и Bayer. Как да използвате измервателния уред Всички те са лесни за използване, тъй като съдържат указания как да използвате измервателния уред и индикаторите за идеалното количество глюкоза в кръвта, както и стойностите, които представляват хипогликемията и хипергликемията. По принцип, за да се измерва кръвната глюкоза у дома, индивидът трябва да пробие малка дупка в ръката, да извади капка кръв, да я сложи на собствена лента и да вкара лентата

Липсата на витамин А в организма може да предизвика заболяване, известно като нощна слепота или дори да доведе до постоянна слепота. Други симптоми на дефицит на витамин А са втвърдяване на лигавицата на белите дробове, червата и пикочните пътища, както и повишена чувствителност към кожата към инфекции като микози. В някои случаи анемията може да се обясни с липсата на витамин А в храната и в тези случаи увеличаването на приема на храни, богати на витамин А, е стратегия за лечение на анемията и не правилно поглъщането на по-големи количества храни, богати на желязо. Лечен

Синдромът Blackfan-Diamond е наследствено заболяване, характеризиращо се с анемия, обикновено диагностицирана в рамките на първите 2 години от живота. Основните симптоми на заболяването са бледност, дискомфорт на дишането, умора, неразположение, забавяне на развитието и сърдечни заболявания. Децата обикновено имат къси шипове и къс ръст. Диагнозата се извършва чрез кръвни изследвания, които откриват ниското производство на кръвни клетки. Лечението се извършва според нуждите на пациента. Коротиостероидните трансфузии с

Полиглобулинът е рядко хронично заболяване, характеризиращо се с излишък на червени кръвни клетки, продуцирани от костния мозък. Това преувеличено производство увеличава вискозитета на кръвта, причинява проблеми с кръвообращението, умора, главоболие, замайване, звънене в ушите, замъглено зрение, сънливост, затруднено концентриране, прекомерно изпотяване и парене в крайниците на тялото. Причините за полиглибобулин са неизвестни и обикновено симптомите се появяват между 50 и 60 години и могат да доведат до по-големи усложнения като кръвни съсиреци и подуване на далака. Лечението на полиглибобулин