Синдромът на Карпентър е рядко генетично заболяване, което е сред групата на заболяванията на акроцефалопоизасъзнателно . Хората с този синдром се разпознават от плоския череп, особеното лице, съкращаването на пръстите и пръстите на ръцете, които обикновено са залепени един към друг, малформации в предмишниците, допълнителни пръсти, умствено изоставане и двигателни затруднения.
Симптомите се наблюдават от раждането и се наблюдават признаци на развитие като затлъстяване и дефекти в репродуктивната система. Синдромът е причинен от ранно сливане на шевовете на черепа и диагнозата му се прави, като се спазват специфичните характеристики и ДНК тестовете.
Лечението може да се извърши чрез пластични и ортопедични операции, ранната операция на черепа увеличава шансовете за нормален манталитет. Честото медицинско проследяване е препоръчително, тъй като този синдром може да бъде свързан със сърдечни заболявания, пъпна херния и задържане на зъбите.
.png)
