Мускулната дистрофия на Дюшен е генетично заболяване, което засяга само мъжете и се характеризира с липсата на протеин в мускулите, което води до прогресивно отслабване на цялата мускулатура на тялото.
Това заболяване няма лек и лечението му е чрез медикаменти и физиотерапия с цел забавяне развитието на болестта и появата на усложнения.
Симптомите на дистрофия
Основните симптоми на мускулната дистрофия на Дюшен са:
- Забавяйте се да започнете да ходите;
- Мускулна слабост, първоначално в краката;
- Често падане;
- Трудно повдигане.
Тези симптоми обикновено започват през първите 3 години от живота, стават все по-очевидни около 5-годишна възраст, когато детето показва ясни трудности при ходене, бягане и скачане. Обикновено невъзможността за ходене възниква на възраст между 8 и 12 години, когато детето се случва да зависи от инвалидната количка, за да се придвижва.
Усложнения на мускулната дистрофия на Дюшен
Основните усложнения, причинени от мускулна дистрофия на Дюшен, са:
- Тежка сколиоза;
- Затруднено дишане;
- пневмония;
- Сърдечна недостатъчност;
- Затлъстяване или недохранване.
Освен това, пациентите с тази дистрофия могат да имат умерено умствено изоставане, но тази характеристика не е свързана с продължителността или тежестта на заболяването.
Диагностика на мускулна дистрофия на Дюшен
Диагнозата на мускулна дистрофия на Дюшен се извършва чрез клинично изследване, кръвни изследвания и мускулна биопсия, за да се идентифицира липсата на протеин дистрофин, който е от съществено значение за поддържане на здравето на мускулните клетки.
Лечение на мускулна дистрофия на Дюшен
Душевната мускулна дистрофия е, че тя няма лек и лечението й се извършва с цел забавяне и предотвратяване на усложненията на заболяването.
средства за защита
Лечението на мускулна дистрофия на Дюшен се извършва с използването на кортикоидни лекарства като преднизон, преднизолон и дефлазакорт. Тези лекарства трябва да се използват за цял живот и да играят роля в регулирането на имунната система, действайки като противовъзпалително средство и забавяйки загубата на мускулна функция.
Продължителната употреба на кортикостероиди обикновено води до странични ефекти като повишен апетит, повишаване на теглото, затлъстяване, задръжка на течности, остеопороза, нисък ръст, хипертония и диабет.
физиотерапия
Видовете физиотерапия, които обикновено се използват за лечение на мускулна дистрофия на Дюшен, са кинезитерапия и хидротерапия с двигателна и респираторна функция, които целят забавяне на неспособността да ходят, поддържат мускулна сила, облекчават болката и предотвратяват респираторни усложнения и костни фрактури.
Очаквана продължителност на живота при мускулна дистрофия на Дюшен
Продължителността на живота при мускулна дистрофия на Дюшен е от 16 до 19 години, с редки случаи, които надвишават 25 години от живота, като основната причина за смъртта са сърдечни и респираторни усложнения. Обикновено колкото по-скоро детето зависи от инвалидната количка, толкова по-лошо е очакваното качество на живот.
