Хората, които имат синдром на еластичния човек, могат да протягат кожата си много и също да огъват ставите си извън нормалния си капацитет и те могат да се гърчат с изключителна лекота. Тези хора обаче имат много по-лесно да развият здравни проблеми като сколиоза, дискови хернии и дислокации, което показва, че това заболяване може да не е толкова приятно и има своите усложнения.
Това заболяване е научно наречено синдром на Ehlers-Danlos и е причинено от генетична промяна, при която се засягат колагеновите влакна, които са отговорни за еластичността на кожата, кръвоносните съдове и ставите. Този синдром, който преминава от родители до деца, няма лек, но може да бъде лекуван, за да се намали рискът от усложнения.
Два филма, които акцентират върху характеристиките на този синдром, са "Фантастичната четворка", с героя "господин Фантастик" и "невероятните", с героя Елена Пера, която е еластична майка.
Признаци и симптоми на синдрома на Ehlers-Danlos
Основните симптоми са много еластична кожа и стави с голям диапазон от движения. Възможно е обаче да възникне:
- Много чести изкривявания и навяхвания поради нестабилност на ставите;
- Мускулна контузия;
- Хронична умора;
- Артрит и артрит още в младостта;
- Кожа тънка и полупрозрачна;
- Мускулна слабост;
- Болка в мускулите и ставите;
- Повече съпротива към болката.
Диагнозата на синдрома на Ehlers-Danlos се основава на характеристиките, представени от пациентите, генетичните тестове и биопсията на кожата, за да се открие наличието на променени колагенови влакна.
Обикновено това заболяване се диагностицира в детството или юношеството поради честите изкривявания, навяхвания и преувеличена еластичност, които пациентите представят, което в крайна сметка привлича вниманието на семейството и педиатъра.
Лечение на синдрома на Ehlers-Danlos
Лечението не излекува болестта, но спомага за намаляване на симптомите и контролиране на усложненията. Противовъзпалителни и аналгетични лекарства могат да се използват за намаляване на болката в мускулите и ставите, а в някои случаи, когато има усложнения като проблеми с гръбначния стълб, може да е необходима операция.
Физическата терапия може също да бъде показана за укрепване на мускулите и стабилизиране на ставите, намаляване на болката и мускулната умора, подобряване на качеството на живот на човека.
Познайте типовете синдром на Ehlers-Danlos
Има 6 различни вида болести, които се класифицират според тяхната причина и характеристики. Те са:
- Тип 1 и 2 - класически : генетичната мутация променя колаген тип I и тип IV с по-голямо участие на кожата
- Тип 3 - Хипермобилността: най-разпространеният тип заболяване, при което ставите и лигаментите на индивидите се движат повече от очакваното
- Тип 4 или 5 - Съдови: е най-тежкият тип на това заболяване, защото кръвоносните съдове са най-засегнатите, имащи по-голям шанс да страдат от разкъсвания. Пациентите с този синдром имат големи очи, малка брадичка, нос и тънки устни; малък ръст и много тънка и бледа кожа
- Тип 6 - Кифосколиоза: характеризира се с изкривяване на гръбнака, което се развива с течение на времето, крехки очи и интензивна мускулна слабост
- Тип 7 : Характеризира се със силно разхлабени и нестабилни стави, които също засягат бедрата, което може да доведе до остеоартрит и тежки фрактури
- Тип 7C : характеризира се с висока чупливост и увиснала кожа
Лица с тип 4 или 5 (съдов) синдром на Ehlers-Danlos имат тънък нос, тънка горна устна, малки уши и изпъкнали очи. Те също така имат тънка, полупрозрачна кожа, която лесно се набива. В допълнение, може да има отслабване на аортата и други артерии на бъбреците и далака, което може да доведе до фатални усложнения.
