Медуларната аплазия или аплазия на костния мозък е заболяване, характеризиращо се с промяна във функционирането на костния мозък. Костният мозък е отговорен за производството на кръвни клетки. Когато се компрометира от някакъв фактор, нейното производство може да бъде намалено или дори спряно, което води до ниски концентрации на циркулиращи червени кръвни клетки, тромбоцити и левкоцити.
Обикновено причината за спинална аплазия не е известна, но може да бъде свързана с излагане на химически агенти, радиация, лекарства или в резултат на по-тежко заболяване като анемията на Fanconi. Намалените циркулиращи кръвни клетки могат да доведат до редица симптоми, като бледност, недостиг на въздух, синини и често поява на инфекции.
Лечението се установява в зависимост от степента на аплазия и обикновено се извършва с помощта на имуносупресивни лекарства, антибиотици, кръвопреливания и, в по-тежки случаи, трансплантация на костен мозък. Лечението може да бъде установено само от лекаря след кръвната картина и миелограмата, които трябва да бъдат поискани от същия.
Основни симптоми
Тъй като това е заболяване, при което има малък брой червени кръвни клетки, тромбоцити и левкоцити, симптомите на медуларна аплазия са свързани с намаляването на тези елементи в кръвта:
- Прекомерна умора;
- Недостиг на въздух;
- бледност;
- Наличие на лилави петна по кожата;
- Анормално кървене;
- Чести инфекции.
Тези симптоми могат да се появят внезапно или по-бавно и постепенно. В допълнение може да има главоболие, тахикардия и замаяност в случаите на спинална аплазия.
Аплазия на гръбначния мозък може да бъде синоним на апластична анемия, тъй като и двете имат същата причина, същите симптоми и дори лечение. Научете повече за апластичната анемия.
Има рак на гръбначния аплазия?
Аплазия на гръбначния мозък не е рак. Въпреки че левкемията е вид рак, който засяга кръвните клетки, има промяна в костния мозък, който позволява на мозъка да произвежда и освобождава повече клетки от определена клетъчна линия или да освобождава клетки, които все още не са узрели, като миелоцити, за пример.
В медуларна аплазия, мозъкът губи своята функция, т.е. клетките се произвеждат в много по-малко количество или просто може да няма производство.
Възможни причини за спинална аплазия
Причините за спинална аплазия не винаги са известни, но обикновено са свързани с:
- Продължително излагане на радиация;
- Използване на цитотоксични лекарства;
- Излагане на бензенови производни;
- Излагане на инсектициди;
- инфекции;
- Използване на лекарства като хлорамфеникол, например;
- Автоимунни заболявания.
Рядко аплазия на гръбначния мозък е наследствена, но когато се случи, тя обикновено се свързва с анемия на Fanconi, което е рядко сериозно генетично заболяване, при което детето има малформации, които могат да се наблюдават при раждането, кожни петна, бъбречно увреждане, с малък ръст и по-вероятно да развият тумори и левкемия. Разберете как да идентифицирате и лекувате анемията на Fanconi.
Как се прави диагнозата?
Диагнозата на медуларна аплазия се извършва чрез кръвен тест, посочен от общопрактикуващия лекар, броят на кръвните клетки, в който могат да бъдат проверени количествата червени кръвни клетки, левкоцити и тромбоцити в кръвта.
В допълнение, лекарят може да поиска миелограма, което е малко по-инвазивно изследване, при което се прави аспирация на кръв и костен мозък в костна или костна част на гръдната кост, за да се провери как се произвеждат кръвните клетки, Вижте какви са показанията и как се извършва миелограмата.
Как се извършва лечението?
Лечението на медуларна аплазия се определя според степента на аплазия. При правилно лечение аплазия на мозъка може да бъде обърната, т.е. костният мозък може да възстанови способността си да произвежда кръвни клетки. Следователно, медуларната аплазия има лек.
Лечението на медуларна аплазия може да се направи с:
- Имуносупресивни лекарства, които стимулират производството на кръвни клетки чрез костния мозък;
- Антибиотици, за лечение на възможни инфекции, тъй като имунната система е компрометирана поради намаляването на броя на левкоцитите.
- Преливане на кръв и цяла кръв, концентрат на червени кръвни клетки, тромбоцитен концентрат или левкоцитен концентрат може да се трансфузират, за да се увеличи концентрацията на тези съставки в кръвта на пациента.
В случаи на по-тежка аплазия може да се наложи да се извърши трансплантация на костен мозък, която, въпреки че има висок риск от усложнения, е по-голяма. Вижте как се извършва трансплантацията на костен мозък.