Фосфоетаноламинът е вещество, произведено естествено в някои тъкани на тялото, като черен дроб и мускул, което се увеличава в случаите на рак като гърдата, простатата, левкемията и лимфомата. Той е синтезиран в лабораторията по синтетичен начин, за да имитира естествения фосфоетаноламин и да помогне на имунната система да идентифицира туморните клетки, като причинява тялото да ги елиминира, като по този начин се предотвратява развитието на различни видове рак.
Въпреки това, тъй като научните изследвания не са успели да докажат своята ефикасност при хора за лечение на рак, това вещество не може да бъде пуснато на пазара за тази цел и е забранено от ANVISA, който е органът, отговарящ за одобрението за пускането на пазара на нови наркотици в страната. Бразилия.
По този начин синтетичният фосфоетаноламин е произведен само в Съединените щати и се предлага на пазара като хранителна добавка, посочена от производителите, за подобряване на имунната система.
Как фосфоетаноламинът може да излекува рака
Фосфоетаноламинът естествено се произвежда от черния дроб и клетките на някои мускули на тялото и служи за подпомагане на имунната система да бъде ефективна при убиването на злокачествени клетки. Въпреки това, тя се произвежда в малко количество.
Така, на теория, поглъщането на синтетичен фосфоетаноламин в по-големи количества от тези, произведени от тялото, ще направи имунната система по-лесно да идентифицира и "убие" туморните клетки, потенциализиращи рака.
Синтетичното вещество е произведено за пръв път в Сао Карлосския институт по химия в Сао Карлос като част от лабораторно изследване, създадено от химик на име Др. Джилберто Чирице, за да открие вещество, което да помогне за лечение на рак.
Екипът на д-р Gilberto Chierice успя да възпроизведе това вещество в лабораторията, свързвайки моноетаноламина, който е често срещан в някои шампоани, с фосфорна киселина, която често се използва за консервиране на храна, но не е доказано, че това вещество би имало полезни ефекти за лечение на рак.
Какво се изисква за одобряване на фосфоетаноламин от Anvisa
За да може Anvisa да одобри и разреши регистрацията на фосфоетаноламин като лекарство, както при всяко ново лекарство, което навлиза на пазара, е необходимо да се извършат редица тестове и контролирани научни изследвания, за да се установи дали лекарството наистина е ефективно, странични ефекти и да определи кои видове рак могат да бъдат използвани успешно.
Механизъм на действие на фосфоетаноламин
Механизмът на действие на фосфоетаноламина все още не е напълно разбран, но една от основните хипотези е, че лекарството може да активира митохондриите на туморни клетки, сигнализиращи ги, така че имунната система може да ги елиминира.
Затова фосфоетаноламинът, след като се абсорбира в стомаха, преминава в кръвта и се транспортира до черния дроб. Веднъж в черния дроб, фосфоетаноламинът се свързва с мастна киселина и се използва в процеса на глюконеогенеза, който произвежда глюкозата, необходима за размножаването на раковите клетки.
Тъй като фосфоетаноламинът се свързва с глюкозата, клетката абсорбира веществото, което след това се свързва с митохондриите и увеличава неговата функция. Както преди клетката не използваше митохондриите за производство на енергия, има сигнал, който казва на тялото, че клетката функционира по грешен начин. По този начин организмът може да знае точното място за изпращане на защитните клетки, които ще премахнат туморните клетки.
Знайте какви са конвенционалните лечения, използвани за рак, как работят и страничните им ефекти.
