Как да идентифицираме и диагностицираме хемофилия

Хемофилията, която е генетично и наследствено заболяване, причинява промени в кръвосъсирването и поради това причинява симптоми като:

• Лилави петна по кожата;
• Оток и болка в ставите;
• Спонтанно кървене, без видима причина, например в смолата или носа;
• Кървене, което е трудно да се спре след обикновен разрез или операция;
• Прекомерна и продължителна менструация.

Колкото по-тежки са видовете хемофилия, толкова по-голям е броят на симптомите и колкото по-рано се появяват, толкова по-тежка хемофилия обикновено се открива в бебето през първите няколко месеца от живота, докато умерено хемофилия обикновено се подозира около 5 години, или когато детето започва да ходи и да играе.

Въпреки това, леката хемофилия може да бъде открита само в зряла възраст, когато лицето страда от тежък удар или след процедури като екстракция на зъбите, където кървенето е над нормалното. За да разберете по-добре причините и основните типове заболявания, проверете митовете и истините за хемофилия.

Как да потвърдите диагнозата

Диагнозата на хемофилия се прави след оценка от хематолога, който поиска тестове, които оценяват кръвната способност да се коагулира, като коагулационно време, което проверява времето, необходимо на кръвта за образуване на съсирек, и дозировката на наличието на фактори съсирване и кръвни нива.

Факторите на кръвосъсирването са важни кръвни протеини, които влизат в действие, когато има известно кървене, за да могат да спрат. Липсата на който и да е от тези фактори причинява заболявания, както при хемофилия тип А, причинена от липсата или намаляването на фактор VIII или хемофилия тип В, ​​при които фактор IX е дефицитен.

Съществуват недостатъци на други фактори на кръвосъсирването, които също могат да бъдат открити чрез тези тестове и също причиняват кървене и могат да бъдат объркани с хемофилия, като дефицит на фактор XI, известен като хемофилия тип С.

Когато подозирате хемофилия

Човек трябва да бъде предпазлив от хемофилия и да вземе изпита, когато:

• Бащата или майката има хемофилия;
• Майката носи гена на хемофилията;
• Детето има симптоми, предполагащи хемофилия.

В някои случаи изследването може да бъде направено още в майчината матка, чрез биопсията на хорионните вили или събирането на материал чрез амниоцентеза или кърмене.

Симптомите, които предполагат наличието на нарушение на коагулацията, са:

Рисковете от това заболяване за здравето могат да бъдат избегнати при лечението на хемофилия, която се състои от периодични инжекции, за да се възстанови недостатъчният фактор на кръвосъсирването, да се предотврати кървенето или да се спре някои кървене, което е започнало. Научете повече за това как се извършва хемофилията.