Синдромът на Horner, известен също като окулопатична парализа, е рядко заболяване, причинено от прекъсване на нервната трансмисия от мозъка до лицето и окото от едната страна на тялото, което води до намаляване на размера на зеницата, увисване на клепачите и намаляване пот от страна на засегнатото лице.
Този синдром може да бъде резултат от медицински проблем, например инсулт, тумор или увреждане на гръбначния мозък, например, или дори от неизвестна причина. Решението на синдрома на Хорнер е лечението на причината, която го предизвиква.
Какви са симптомите?
Признаците и симптомите, които могат да възникнат при хора, страдащи от синдрома на Horner, са:
- Миозит, който се състои от намаляване на размера на ученика;
- Anisocoria, която се състои от разликата в размерите на учениците между двете очи;
- Забавено разширяване на зеницата на засегнатото око;
- Клепа, увиснала в засегнатото око;
- Повишаване на долния клепач;
- Намаляване или липса на производство на пот от засегнатата страна.
Когато това заболяване се развие при деца, може да се появят симптоми като промени в цвета на ириса на засегнатото око, които могат да станат по-ясни, особено при деца под една година или липса на зачервяване на засегнатата страна на лицето. обикновено се появяват в ситуации като излагане на топлина или емоционални реакции.
Възможни причини
Синдромът на Horner се причинява от увреждане на лицевия нерв, свързано със симпатиковата нервна система, която е отговорна за регулирането на сърдечната честота, размера на зеницата, изпотяването, кръвното налягане и други функции, които се активират до промени в околната среда.
Причината за този синдром може да не бъде идентифицирана, но някои от заболяванията, които могат да причинят увреждане на нервите на лицето и да причинят синдром на Хорнер, са инсулти, тумори, заболявания, които причиняват загуба на миелин, увреждане на гръбначния мозък, рак на белия дроб, аортни лезии, каротидна или югуларна вена, операция в гръдната кухина, мигрена или главоболие в salvos. Ето как да разберете дали това е мигрена или клъстерно главоболие.
При децата най-честите причини за синдрома на Horner са наранявания на врата или раменете на бебето по време на раждането, аортни дефекти, които вече са налице при раждането или тумори.
Как се извършва лечението?
Няма специфично лечение за синдрома на Horner. Обикновено този синдром изчезва, когато се лекува заболяването, което поражда него.
