Сидеробластната анемия се характеризира с болест, при която има неправилна употреба на желязо за синтеза на хемоглобин, въпреки че има достатъчно количество желязо, което да го произведе. В резултат на това този метал се акумулира в митохондриите на еритробластите, което води до пръстеновидни сидеробласти.
Това нарушение може да бъде свързано с наследствени фактори, фактори, придобити или поради миелодисплазии, водещи до появата на симптоми, характерни за анемията, като умора, бледност, замайване и слабост.
Лечението зависи от тежестта на заболяването и обикновено се дава фолиева киселина и витамин В6, а в по-тежки случаи може да е необходима трансплантация на костен мозък. Разберете как се прави тест за костен мозък.
Възможни причини
Обикновено причините, които са причина за наличието на сидеробластна анемия, са наследствени, при които бебето вече е родено с болестта, поради мутации в ген. В допълнение, заболяването може да се придобие и поради няколко фактора, като хроничен алкохолизъм, ревматоиден артрит, оловно отравяне или цинк, токсичност, причинена от някои лекарства, хемолитична анемия, хранителни дефицити на витамин B6 и автоимунни заболявания.
Сидеробластната анемия може също така да се прояви като вторична спрямо други заболявания на костния мозък, като миелодисплазия, миелом, полицитемия вера, миелосклероза и левкемия.
Повечето наследствени сидеробластични анемии се проявяват в детска възраст, но може да има по-леки случаи на наследствена сидеробластична анемия, чиито симптоми започват да се забелязват в зряла възраст.
Какви са признаците и симптомите?
Най-честите симптоми, които обикновено се проявяват при хора, страдащи от сидеробластична анемия, са умора, намалена способност за физическа активност, замайване, слабост, тахикардия и бледност.
При сидеробластична анемия нивата на хемоглобина обикновено варират от 4 до 10 g / dL.
Как се прави диагнозата?
Диагнозата се състои от физически преглед, оценка на клиничната история на лицето и завършване на хемограма, при която е възможно да се наблюдават еритроцити с различни форми и някои от тях могат да изглеждат пунктирани. Нивата на желязо в кръвта също могат да бъдат повишени.
Сидеробластна анемия се диагностицира, когато при изследване на костния мозък се наблюдават пет или повече пръстеновидни железни гранула в сидеробластите около митохондриите.
Какво е лечението?
Намаляване на консумацията на алкохол, подобряване на храненето и допълване с витамин В6 и фолиева киселина може да бъде достатъчно, за да се обърне тази картина.
В по-тежки случаи може да е необходимо да се извърши трансплантация на костен мозък.
