Синдром на Crouzon - кога да се подложите на хирургия

Синдромът на Crouzon, известен още като краниофациална дисостоза, е рядко състояние, при което има преждевременно затваряне на шевовете на черепа, което води до различни деформации на черепа и лицето. Тези деформации могат също да доведат до промени в други системи на тялото, като зрение, слух или дишане, което налага да се правят коригиращи операции през целия живот.

Когато се подозира, диагнозата се прави чрез генетичен цитологичен преглед, който се извършва дори по време на бременност, при раждане или през първата година от живота, но обикновено се открива само на 2-годишна възраст, когато деформациите са по-изразени.

Основни симптоми

Характеристиките на детето, засегнато от синдрома на Crouzon, варират от леко до тежко, в зависимост от тежестта на деформациите и включват:

• Деформации в черепа, главата приема огромен аспект и врата става плоска;
• Изменения на лицето като изпъкнали очи и по-отдалечени от нормалното, увеличен нос, страбизъм, кератоконюнктивит, разлика в размера на ученика;
• Бързо и повтарящи се движения на очите;
• IQ под нормалното;
• глухота;
• Трудност на ученето;
• Сърдечни малформации;
• Нарушение на дефицита на вниманието;
• Промени в поведението;
• Кафяв до черни петна по слабините, врата и / или под мишницата.

Причините за синдрома на Crouzon са генетични, но възрастта на родителите може да повлияе и да увеличи шансовете на бебето да се роди с този синдром, защото по-възрастните родители, толкова по-големи са шансовете за генетични деформации.

Друга болест, която може да причини симптоми, подобни на този синдром, е синдромът на Аперт. Научете повече за това генетично заболяване.

Как се извършва лечението?

Няма специфично лечение, което да лекува синдрома на Crouzon, така че лечението на детето включва хирургични операции за омекотяване на промените в костите, намаляване на налягането на главата и предотвратяване на промени във формата на черепа и размера на мозъка, както естетическите ефекти, така и ефектите, които имат за цел подобряване на ученето и функционалността.

В идеалния случай операцията трябва да се извърши в рамките на 1 година от живота на детето, тъй като костите са по-меки и по-лесни за приспособяване. В допълнение, пълненето на костни дефекти с протези от метилметакрилат се използва в козметичната хирургия, за да омекоти и хармонизира контура на лицето.

Освен това детето трябва да прави физиотерапия и професионална терапия за известно време. Целта на физиотерапията е да подобри качеството на живот на детето и да доведе до психомоторно развитие възможно най-близко до нормалното. Психотерапията и речната терапия също са допълнителни форми на лечение, а пластичната хирургия е от полза и за подобряване на външния вид и подобряване на самочувствието на пациента.

Също така проверете някои упражнения, които могат да се правят у дома, за да развиете мозъка на бебето и да стимулирате ученето.