Уест синдромът е рядко заболяване, характеризиращо се с чести епилептични припадъци, което е по-често сред момчетата и започва да се проявява през първата година от живота на бебето. Обикновено първите кризи се появяват между 3 и 5 месеца от живота, въпреки че диагнозата може да бъде поставена до 12 месеца.
Има 3 вида този синдром, симптоматичен, идиопатичен и криптогенен, а при симптоматичното бебето има причина, като бебето не е дишало дълго време при раждането; криптогенно е, когато е причинено от някакво друго мозъчно заболяване или аномалия, а идиопатичното е, когато причината не може да бъде открита и бебето може да има нормално двигателно развитие, като седене и пълзене.
Основните функции
Отличителните белези на този синдром са забавено психомоторно развитие, ежедневни епилептични припадъци (понякога над 100), в допълнение към тестове като електроенцефалограмата, които потвърждават съмнението. Около 90% от децата с този синдром обикновено имат умствена изостаналост, аутизъм и орални промени са много чести. Бруксизмът, дишането през устата, неправилното запушване на зъбите и гингивитът са най-честите промени при тези деца.
Най-често е, че носителят на този синдром е засегнат и от други мозъчни нарушения, които могат да попречат на лечението, като имат по-лошо развитие и са трудни за контрол. Има обаче бебета, ако се възстановят напълно.
Причини за синдрома на Уест
Причините за това заболяване, което може да бъде причинено от няколко фактора, не са известни със сигурност, но най-честите са проблеми при раждането, като липса на церебрална оксигенация по време на раждането или малко след раждането, и хипогликемия.
Някои ситуации, които изглежда благоприятстват този синдром, са мозъчна малформация, недоносеност, сепсис, синдром на Angelman, инсулт или инфекции като рубеола или цитомегаловирус по време на бременност, в допълнение към употребата на наркотици или прекомерна консумация на алкохол по време на бременност. Друга причина е мутацията в гена Свързано с Aristaless homeobox (ARX) върху Х хромозомата.
Как се извършва лечението
Лечението на синдром на Уест трябва да започне възможно най-скоро, тъй като по време на епилептични припадъци мозъкът може да претърпи необратими увреждания, сериозно увреждайки здравето и развитието на бебето.
Използването на лекарства като адренокортикотрофичен хормон (ACTH) е алтернативно лечение, в допълнение към физиотерапията и хидротерапията. Лекарства като натриев валпроат, вигабатрин, пиридоксин и бензодиазепини могат да бъдат предписани от лекаря.
Лечим ли е синдромът на Уест?
В най-простите случаи, когато синдромът на Уест не е свързан с други заболявания, когато не генерира симптоми, т.е. когато причината му не е известна, се счита за идиопатичен синдром на Уест и когато детето се лекува първоначално, веднага щом когато първите кризи се появяват, болестта може да бъде овладяна, с шанс за излекуване, без нужда от физическа терапия и детето може да има нормално развитие.
Въпреки това, когато бебето има други свързани заболявания и когато здравето му е сериозно, болестта не може да бъде излекувана, въпреки че лечението може да донесе повече комфорт. Най-добрият човек, който ще посочи, че здравословното състояние на бебето е невропедиатърът, който след оценка на всички изпити ще може да посочи най-подходящите лекарства и необходимостта от психомоторна стимулация и физиотерапевтични сесии.
Полезна ли беше тази информация?
да не
Вашето мнение е важно! Напишете тук как можем да подобрим нашия текст:
Някакви въпроси? Щракнете тук, за да получите отговор.
Имейл, на който искате да получите отговор:
Проверете имейла за потвърждение, който ви изпратихме.
Твоето име:
Причина за посещение:
--- Изберете причината си --- БолестЖивейте по-добреПомогнете на друг човекПолучете знания
Здравен специалист ли сте?
НеФизикФармацевтична сестра ДиетологБиомедицинскиФизиотерапевтКозметикДруги
