редки заболявания

Синдромът на PFAPA е рядко генетично заболяване, което се развива в детска възраст до петгодишна възраст. При този синдром детето развива месечни симптоми като треска, афтозен стоматит или фарингит и аденит. Това заболяване е доброкачествено и децата, които страдат от него, преминават през периоди на треска, които траят от три до пет дни с интервали от 28 дни. Между един

В хипералдостерона се произвеждат преувеличени количества алдостерон, хормон, продуциран от надбъбречните жлези. Това прекомерно производство води до недостатъчно количество калий, което води до повишаване на кръвното налягане. През повечето време това заболяване е от първостепенна причина и се проявява по-често при жени между 30 и 50-годишна възраст. Има два вида хипералдостеронизъм: Първичен хипералдостеронизъм : при

Синдромът на Мюнхаузен е психиатрично заболяване, при което пациентът причинява или симулира симптоми на заболяване. Хората с синдром на Мюнхаузен многократно изобретяват болести и често преминават от болница в болница за лечение и в допълнение към симулацията на заболяванията, са запознати и с медицинските практики, които могат да манипулират грижата им да бъдат хоспитализирани и да се лекуват и до големи операции. Въпреки че измамите на хора с този синдром са наясно, те не знаят защо го правят. Съществува подобно състояние, известно като синдром на Мюнхаузен, със сходни характеристики, но в т