Синдромът на PFAPA е рядко генетично заболяване, което се развива в детска възраст до петгодишна възраст. При този синдром детето развива месечни симптоми като треска, афтозен стоматит или фарингит и аденит.
Това заболяване е доброкачествено и децата, които страдат от него, преминават през периоди на треска, които траят от три до пет дни с интервали от 28 дни. Между един период и друг от треска детето е нормално да се развива нормално. Симптомите намаляват с напредването на възрастта, а детските превозвачи нямат дългосрочни последици.
Лечението се извършва с лекарството преднизон, за да се подобрят симптомите.
