Как да идентифицирам амилоидозата

Симптомите, причинени от амилоидозата, варират в зависимост от мястото на заболяването, което може да предизвика сърцебиене, затруднено дишане и удебеляване на езика в зависимост от вида на заболяването, което човекът има.

Амилоидозата е рядко заболяване, при което се наблюдават малки отлагания на амилоидни протеини, които са твърди влакна в различни органи и тъкани на организма, които възпрепятстват тяхното правилно функциониране. Това неадекватно отлагане на амилоидни протеини може да настъпи, например, в сърцето, черния дроб, бъбреците, сухожилията и нервната система. Вижте как да лекувате това заболяване, като кликнете тук.

Основните видове амилоидоза са:

AL или първична амилоидоза

Това е най-честата форма на заболяването и главно причинява промени в кръвните клетки. С прогресирането на заболяването се засягат и други органи като бъбреците, сърцето, черния дроб, далака, нервите, червата, кожата, езика и кръвоносните съдове.

Симптомите, причинени от този вид заболяване, зависят от тежестта на амилоида, без симптоми или наличието на признаци, свързани само със сърцето, като подуване на корема, недостиг на въздух, загуба на тегло и припадък. Вижте други симптоми тук.

AA или вторична амилоидоза

Този вид заболяване възниква поради наличието на хронични заболявания или поради продължителни периоди на възпаление или инфекция в организма, обикновено повече от 6 месеца, както при случаи на ревматоиден артрит, фамилна средиземноморска треска, остеомиелит, туберкулоза, лупус или възпалително чревно заболяване.

Амилоидите започват да се заселват в бъбреците, но също така могат да повлияят на черния дроб, далака, лимфните възли и червата, а най-честите симптоми са наличието на протеин в урината, което може да доведе до бъбречна недостатъчност и последващо намаляване на производството на урина и подуване на тялото.

Наследствена амилоидоза или AF

Фамилна амилоидоза, наричана още наследствена, е форма на болестта, причинена от промяна в ДНК на бебето по време на бременност или която е наследена от родителите.

Този тип заболяване засяга главно нервната система и сърцето, като симптомите обикновено започват на 50-годишна възраст или на възраст, и може да има случаи, при които симптомите никога не се появяват и заболяването не засяга живота на пациентите.

Въпреки това, когато се появят симптоми, основните признаци са загуба на чувствителност към ръцете, диария, затруднено ходене, проблеми със сърцето и бъбреците, но когато се намира в най-тежките форми, това заболяване може да причини смърт на деца между 7 и 10 години.

Сенилна системна амилоидоза

Този вид заболяване настъпва при възрастните хора и обикновено причинява сърдечни проблеми като сърдечна недостатъчност, сърцебиене, лесна уморяемост, подуване на краката и глезените, недостиг на въздух и прекомерно уриниране.

Обаче, болестта също изглежда леко и не причинява увреждане на функционирането на сърцето.

Бъбречна амилоидоза

Този тип амилоидоза възниква при пациенти, които имат бъбречна недостатъчност и са на хемодиализа в продължение на много години, защото филтърът на диализната машина не може да елиминира бета-2 микроглобулиновия протеин от тялото, който в крайна сметка се натрупва в ставите и сухожилията.

По този начин, причинените симптоми са болка, скованост, натрупване на течност в ставите и синдром на карпалния тунел, което причинява изтръпване и подуване на пръстите. Ето как да лекувате синдрома на карпалните тунели.

Локализирана амилоидоза

То е, когато амилоидът се натрупва само в един регион или орган на тялото, причинявайки тумори главно в пикочния мехур и дихателните пътища, като белите дробове и бронхите.

В допълнение, туморите, причинени от това заболяване, могат да се натрупват и в кожата, червата, окото, синусите, гърлото и езика, които са по-чести при случаи на диабет тип 2, рак на щитовидната жлеза и след 80-годишна възраст.