Синдромът на Хърлър е рядко генетично заболяване, което се проявява между 6 и 8 месеца от бебето и може да доведе до смърт до 10-годишна възраст.
Болестта се диагностицира, когато започват да се появяват първите симптоми, които включват затруднено дишане и треска.
Този синдром причинява развитие на костни деформации, промяна на роговицата, сърдечни проблеми, промяна на костите на лицето, къс ръст и интелектуално увреждане.
Детето със синдром на Хърлър няма да има нормално развитие на двигателя, което изисква лечение, за да достигне до важни етапи на развитие, като например седене, стоене и ходене.
Физиотерапията и психомоторната терапия могат да помогнат за лечението на болестта чрез подобряване на качеството на живот на индивида и на лицата, които се грижат за него.
Най-подходящото лечение за синдрома на Хърлър е кръвопреливането. Последните проучвания показват, че пациентите, използващи стволови клетки, са успели да преодолеят заболяването.
