болест-генетика

Синдромът на Даун е генетично заболяване, характеризиращо се с наличието на допълнителна хромозома, което кара детето да се роди със специфични характеристики, като например нисък ръст, прибрани очи и голям, тежък език, например. Открийте повече

Лечението на епилепсия трябва да бъде посочено от невролога в зависимост от честотата и интензивността на атаките и може да се препоръча използването на лекарства или електростимулация например. Вижте повече подробности за лечението на епилепсия

Какво представлява: Синдромът на Angelman е генетично и неврологично заболяване, което се характеризира с конвулсии, разединени движения, интелектуална изостаналост, липса на реч и прекомерен смях. Децата с този синдром имат голяма уста, език и челюст

Синдромът на Klinefelter е рядко генетично заболяване, което засяга момчетата и може да причини физически характеристики като увеличаване на гърдите и висок глас.

Хемохроматозата е заболяване, характеризиращо се с излишък на желязо в тялото, което се отлага в органите и може да причини симптоми като умора, болка в тялото, цироза и сърдечни промени, например. Разберете какво е хемохроматоза, симптоми и как

Мозайката е вид генетичен провал, при който човек носи 2 генетични материала в тялото си. Разберете как се случва и болестите, които причинява

Физиотерапевтът посочва упражнения, които могат да се правят, за да помогнат на детето със синдром на Даун да държи главата, да се търкаля, да стои и да ходи.

Синдромът на Prader-Willi е рядко генетично заболяване, което причинява поведенчески промени, забавяне на развитието и прекомерен глад.

Какво представлява: Синдромът на Аперт е генетично заболяване, характеризиращо се с малформация на лицето, черепа, ръцете и краката. Черепните кости се затварят рано, не оставяйки място за мозъка да се развива, което води до прекомерен натиск върху него

Синдромът на крехкия X е генетично заболяване, причинено от мутация в Х хромозомата, която се появява по-често при момчетата, генерирайки характеристики като удължено лице и големи уши. Научете повече за синдрома, неговите характеристики и лечение

Болестта на Фон Вилебранд е генетично заболяване, характеризиращо се с дефицит на фактор на съсирването, което води до кървене и увеличаване на менструалния поток, например. Разберете какво е болестта на Фон Вилебранд, симптомите и как се извършва лечението

Албинизмът се причинява от генетична мутация, която причинява липса на цвят в кожата, очите или косата. Вижте какво причинява това заболяване и какви предпазни мерки да вземете