болест-генетика

Синдромът на Даун е генетично заболяване, характеризиращо се с наличието на допълнителна хромозома, което кара детето да се роди със специфични характеристики, като например нисък ръст, прибрани очи и голям, тежък език, например. Открийте повече

Лечението на епилепсия трябва да бъде посочено от невролога в зависимост от честотата и интензивността на атаките и може да се препоръча използването на лекарства или електростимулация например. Вижте повече подробности за лечението на епилепсия

Какво представлява: Синдромът на Angelman е генетично и неврологично заболяване, което се характеризира с конвулсии, разединени движения, интелектуална изостаналост, липса на реч и прекомерен смях. Децата с този синдром имат голяма уста, език и челюст

Синдромът на Klinefelter е рядко генетично заболяване, което засяга момчетата и може да причини физически характеристики като увеличаване на гърдите и висок глас.

Хемохроматозата е заболяване, характеризиращо се с излишък на желязо в тялото, което се отлага в органите и може да причини симптоми като умора, болка в тялото, цироза и сърдечни промени, например. Разберете какво е хемохроматоза, симптоми и как

Мозайката е вид генетичен провал, при който човек носи 2 генетични материала в тялото си. Разберете как се случва и болестите, които причинява

Епилепсията е заболяване, което засяга нервната система и има лечение. Ако пациентът е диагностициран рано и лекарят предпише най-подходящото лекарство за него и той правилно следва инструкциите му, кризите могат да спрат. Друг

Физиотерапевтът посочва упражнения, които могат да се правят, за да помогнат на детето със синдром на Даун да държи главата, да се търкаля, да стои и да ходи.

Синдромът на Prader-Willi е рядко генетично заболяване, което причинява поведенчески промени, забавяне на развитието и прекомерен глад.

Какво представлява: Синдромът на Аперт е генетично заболяване, характеризиращо се с малформация на лицето, черепа, ръцете и краката. Черепните кости се затварят рано, не оставяйки място за мозъка да се развива, което води до прекомерен натиск върху него

Синдромът на крехкия X е генетично заболяване, причинено от мутация в Х хромозомата, която се появява по-често при момчетата, генерирайки характеристики като удължено лице и големи уши. Научете повече за синдрома, неговите характеристики и лечение

Болестта на Фон Вилебранд е генетично заболяване, характеризиращо се с дефицит на фактор на съсирването, което води до кървене и увеличаване на менструалния поток, например. Разберете какво е болестта на Фон Вилебранд, симптомите и как се извършва лечението

Полидактилията е деформация, която се появява, когато един или повече излишни пръсти се раждат в ръката или крака и може да бъде диагностицирана, когато бебето се формира по време на бременност. Това може да бъде причинено от генетични промени, предавани от баща на син. Открийте повече

Албинизмът се причинява от генетична мутация, която причинява липса на цвят в кожата, очите или косата. Вижте какво причинява това заболяване и какви предпазни мерки да вземете