Синдромът на Гилбърт, известен още като конституционална чернодробна дисфункция, е генетично заболяване, което се характеризира с жълтеница, което кара хората да имат жълта кожа и очи. Не се счита за сериозно заболяване, нито предизвиква големи здравословни проблеми и следователно човекът със синдрома живее, докато не е носител на болестта и има същото качество на живот.
Синдромът на Gilbert е по-чест при мъжете и се причинява от промени в гена, отговорен за разграждането на билирубина, тоест с мутацията в гена, билирубинът не може да се разгражда, натрупвайки се в кръвта и развивайки жълтеникавия аспект, характеризиращ това заболяване .
Възможни симптоми
Обикновено синдромът на Gilbert не причинява симптоми, освен наличието на жълтеница, която съответства на кожата и жълтите очи. Някои хора с болестта обаче съобщават за умора, замаяност, главоболие, гадене, диария или запек и тези симптоми не са характерни за заболяването. Те обикновено възникват, когато човекът с болестта на Гилбърт има инфекция или е подложен на много стресова ситуация.
Как се поставя диагнозата
Синдромът на Гилбърт не се диагностицира лесно, тъй като обикновено няма симптоми и жълтеница често може да се тълкува като признак на анемия. В допълнение, това заболяване, независимо от възрастта, обикновено се проявява само по време на стрес, интензивни физически упражнения, продължително гладуване, по време на някои фебрилни заболявания или по време на менструални периоди при жените.
Диагнозата се поставя, за да се изключат други причини за чернодробна дисфункция и следователно нежелани тестове за чернодробни функционални тестове, като TGO или ALT, TGP или AST, и нива на билирубин, в допълнение към тестовете в урината, за оценка на концентрацията на уробилиноген, пълна кръвна картина и, в зависимост от резултата, молекулярен преглед за търсене на мутацията, отговорна за заболяването. Вижте какви са тестовете, които оценяват черния дроб.
Обикновено резултатите от чернодробните функционални тестове при хора със синдром на Gilbert са нормални, с изключение на непряката концентрация на билирубин, която е над 2,5 mg / dL, когато нормата е между 0,2 и 0,7 mg / dL. Разберете какво е директен и индиректен билирубин.
В допълнение към изследванията, поискани от хепатолога, се оценяват и физическите аспекти на човека, в допълнение към фамилната анамнеза, тъй като това е генетично и наследствено заболяване.
Как се извършва лечението
Няма специфично лечение за този синдром, но са необходими някои предпазни мерки, тъй като някои лекарства, използвани за борба с други заболявания, може да не се метаболизират в черния дроб, тъй като имат намалена активност на ензима, отговорен за метаболизма на тези лекарства, като например пример Иринотекан и Индинавир, които са съответно противоракови и антивирусни.
Освен това не се препоръчва консумацията на алкохолни напитки от хора със синдром на Gilbert, тъй като може да има трайно увреждане на черния дроб и да доведе до прогресиране на синдрома и поява на по-сериозни заболявания.
Полезна ли беше тази информация?
да не
Вашето мнение е важно! Напишете тук как можем да подобрим нашия текст:
Някакви въпроси? Щракнете тук, за да получите отговор.
Имейл, на който искате да получите отговор:
Проверете имейла за потвърждение, който ви изпратихме.
Твоето име:
Причина за посещение:
--- Изберете причината си --- БолестЖивейте по-добреПомогнете на друг човекПолучете знания
Здравен специалист ли сте?
НеФизикФармацевтична сестра ДиетологБиомедицинскиФизиотерапевтКозметикДруги
.jpg)
