Полидактилията е деформация, която се появява, когато един или повече излишни пръсти се раждат в ръката или крака и могат да бъдат причинени от наследствени генетични модификации, тоест гените, отговорни за тази промяна, могат да бъдат предадени от родители на деца.
Тази промяна може да бъде от няколко вида, като синдромната полидактилия, която се среща при хора с определени генетични синдроми, и изолираната полидактилия, която се случва, когато настъпи генетична промяна, свързана само с появата на допълнителни пръсти. Изолираната полидактилия може да бъде класифицирана като преаксиална, централна или пост-аксиална.
Той може да бъде открит още по време на бременност, чрез ултразвук и генетични тестове, така че по време на бременността е важно да се извършват пренатални грижи и проследяване с акушер-гинеколог, а лечението зависи от местоположението на полидактилията и в някои случаи е показан за операция за отстраняване на излишния пръст.
Възможни причини
По време на развитието на бебето в утробата на майката, формирането на ръцете се случва до шестата или седмата седмица от бременността и ако през тази фаза настъпят промени, този процес на формиране може да бъде нарушен, което води до появата на повече пръсти в ръката или крака, тоест полидактилия.
По-голямата част от времето полидактилията се проявява без видима причина, но някои дефекти в гените, предавани от родители на деца или наличието на генетични синдроми, могат да бъдат свързани с появата на допълнителни пръсти.
Всъщност причините, свързани с появата на полидактилия, не са напълно известни, но някои проучвания показват, че децата на африкански потомци, майки с диабет или които са използвали талидомид по време на бременност, могат да бъдат изложени на по-голям риск от излишни пръсти на ръцете или краката.
Видове полидактилия
Има два вида полидактилия, като изолираната, която се появява, когато генетичната модификация променя само броя на пръстите на ръцете или краката, и синдромната полидактилия, която се среща при хора, които имат генетични синдроми, като синдром на Грейг или синдром на Даун , например. Научете повече за синдрома на Даун и други характеристики.
Изолираната полидактилия се класифицира в три вида:
- Преаксиално: случва се, когато един или повече пръсти се раждат отстрани на палеца на крака или ръката;
- Централен: състои се от нарастване на допълнителни пръсти в средата на ръката или стъпалото, но това е много рядък тип;
- Постаксиален: това е най-често срещаният тип, възниква, когато допълнителният пръст се роди до малкия пръст, ръката или крака.
В допълнение, в централната полидактилия често се случва друг тип генетична промяна, като синдактилия, когато се раждат допълнителни пръсти, слепени заедно.
Как се поставя диагнозата
Диагнозата полидактилия може да бъде поставена по време на бременност чрез ултразвук през първия триместър на бременността, така че е важно да сте в крак с акушер-гинеколога и да извършвате пренатални грижи.
В някои случаи, когато лекар подозира синдром на бебето, за родителите може да се препоръча генетично изследване и събиране на здравната история на семейството.
След раждането на бебето обикновено не са необходими тестове за диагностициране на полидактилия, тъй като това е видима промяна, но педиатърът или ортопедът може да поиска рентгеново изследване дали допълнителните пръсти са свързани с останалите нормални пръсти от костите или нерви. Освен това, ако е показана допълнителна операция за отстраняване на пръсти, лекарят може да назначи други образни и кръвни изследвания.
Възможности за лечение
Лечението на полидактилия е показано от ортопед и зависи от местоположението и начина, по който допълнителният пръст е свързан с останалите пръсти, тъй като те могат да споделят нерви, сухожилия и кости, които са важни структури за движението на ръцете и краката.
Когато допълнителният пръст е разположен върху мезина и се състои само от кожа и мазнини, най-подходящото лечение е операцията и обикновено се извършва на деца до 2-годишна възраст. Въпреки това, когато допълнителният пръст се имплантира в палеца, може да се посочи и операция, но тя обикновено е по-сложна, тъй като изисква много грижи, за да не се наруши чувствителността и позицията на пръста.
Понякога възрастни, които не са премахнали допълнителния пръст като дете, могат да изберат да не се подложат на операцията, тъй като наличието на един допълнителен пръст не създава никакви здравословни проблеми.
Полезна ли беше тази информация?
да не
Вашето мнение е важно! Напишете тук как можем да подобрим нашия текст:
Някакви въпроси? Щракнете тук, за да получите отговор.
Имейл, на който искате да получите отговор:
Проверете имейла за потвърждение, който ви изпратихме.
Твоето име:
Причина за посещение:
--- Изберете причината си --- БолестЖивейте по-добреПомогнете на друг човекПолучете знания
Здравен специалист ли сте?
НеФизикФармацевтична сестра ДиетологБиомедицинскиФизиотерапевтКозметикДруги
Библиография
- БОСТОН ДЕТСКА БОЛНИЦА. Полидактилия. 2019. Налично на :. Достъп на 21 ноември 2019 г.
- AHMED, Humayun и сътр. Генетичен преглед на Синдактилия и Полидактилия. Plast Reconstr Surg Glob Open. том 5, n. 11. e1549, 2017
- МАЛИК, С. Полидактилия: фенотипове, генетика и класификация. Clin Genet 2014. Vol.85. 203-212, 2014
