Синдром на Търнър или гонадална дисгенеза е генетично заболяване, което засяга само момичета и се характеризира с пълно или частично отсъствие на една от двете X хромозоми.
Симптомите на синдрома на Търнър
Симптомите на синдрома на Търнър включват увеличение на обема на гърба на ръцете и краката и оток или плавни гънки на кожата на гърба на врата.
Този синдром се проявява при приблизително 1 на 2 000 живородени.
Характеристики на синдрома на Търнър
Характеристиките на синдрома на Търнър са:
- къс ръст: когато не се лекува, може да достигне до 1, 47 метра в живота на възрастните;
- излишна кожа на шията;
- крилатна врата, прикрепена към раменете;
- ниска имплантация на косъм на ноктите;
- увиснали клепачи;
- широк гръден кош с добре разделени зърна;
- много изпъкналости, покрити с тъмна коса по кожата;
- спалните пръсти и пръстите на краката са къси и ноктите са слабо развити;
- аменорея;
- винаги незрели гърди, вагина и вагинални устни;
- яйчници без развитие на яйчници;
- коарктация на аортата, която може да доведе до артериална хипертония;
- бъбречни дефекти;
- малки хемангиоми (пролиферация на кръвоносни съдове).
Малкото изоставане се случва в редки случаи, но много момичета със синдром на Търнър трудно се ориентират пространствено и имат тенденция да показват лоши резултати при тестове, които изискват сръчност и изчисление, въпреки че тестовете за словесни разузнавания са нормални или над нормалните,
Лечение на синдрома на Търнър
Лечението на синдрома на Търнър се извършва, като се вземат хормони от предсрочния възможен растежен хормон и синтетични полови хормони от 13-14 годишна възраст и пластична хирургия може да се използва за отстраняване на излишната кожа в шията.
Може да е необходимо да се извършват и други видове лечение, в зависимост от промените, които момичето предлага, например хипертония и автоимунни заболявания.
