редки заболявания

При синдрома на затвора човекът се забива в собственото си тяло и не може да се движи, въпреки че е буден. Разберете.

За лечение на амилоидоза лекарят може да посочи използването на медикаменти, лъчетерапия, използване на стволови клетки, операция или трансплантация.

Синдромът на Уивър е рядко детско състояние, което причинява свръхрастеж и липса на сила, както и широко отворени очи и голямо чело.

Синдромът на Caroli е рядко заболяване, което засяга черния дроб, причинявайки постоянна коремна болка. Това заболяване няма лечение и лечението може да включва лекарства, операция и дори трансплантация на черен дроб.

Какво представлява: Еписпадията е рядък дефект на гениталиите, който може да се появи както при момчетата, така и при момичетата, като се идентифицира рано в детството. Тази промяна води до отваряне на уретрата, канала, който извежда урината от пикочния мехур извън тялото, n

Ангината на Винсент, известна още като остър некротизиращ улцерозен гингивит, е рядко и тежко заболяване на венците. Вижте от какво се състои, кои са най-честите причини и симптоми и как се извършва лечението

Склерозиращият холангит е рядко заболяване, при което има запушване на канала, през който преминава жлъчката, което може да доведе до появата на някои симптоми като пожълтяване на кожата и очите и мускулна слабост. Разберете какво е склерозиращ холангит, какви са симптомите

Синдромът на антифосфолипидни антитела е рядко автоимунно заболяване, характеризиращо се с лекотата на образуване на тромби във вените и артериите, което може да причини сериозни усложнения. Вижте какво е в основата на това заболяване и какви възможности за лечение са на разположение

Синдромът на Фогт-Коянаги-Харада е рядко заболяване, което засяга тъкани, съдържащи меланоцити, като очите, централната нервна система, ухото и кожата. Вижте симптомите на това заболяване и от какво се състои лечението.

Синдромът на Fanconi е рядко бъбречно заболяване, което причинява прекомерно елиминиране на различни вещества в урината, което води до симптоми като силно ухаеща урина, прекомерна жажда и дори проблеми с развитието. Разберете по-добре какъв е синдромът

Синдромът на Пари-Ромберг или просто синдром на Ромберг е рядко заболяване, което се характеризира с атрофия на кожата, мускулите, мазнините, костната тъкан и нервите на лицето, причинявайки естетическа деформация. Като цяло това заболяване засяга само едната страна на лицето