редки заболявания

Kwashiorkor е вид недохранване, което се появява поради липса на протеини в диетата, причинявайки симптоми като загуба на тегло, промени и подуване на краката и корема. Разберете защо това се случва, какви са симптомите и как се извършва лечението

Арахноидната киста е торбичка с течност, обикновено разположена в мозъка, която може да бъде вродена или придобита, причинявайки симптоми като силно главоболие, световъртеж или затруднено ходене. Вижте други симптоми, основни причини и лечение

Малформацията на Арнолд-Киари е рядко генетично заболяване, което обикновено възниква по време на развитието на плода, симптомите на което могат да се проявят само в зряла възраст. Научете повече за този синдром, основните симптоми и начина на лечение

Феталната воднянка е рядко състояние, при което се натрупват течности в различни части на тялото на бебето. Разберете как се случва това, как да идентифицирате и какви форми на лечение са на разположение

Xeroderma pigmentosum е генетично заболяване, характеризиращо се с появата на лунички и петна по кожата, в допълнение към тенденция към тежки изгаряния по кожата. Научете повече за пигментозната ксеродерма, симптомите, причината и начина на лечение

Алкаптонурията е рядко заболяване, което води до появата на тъмни петна по кожата, скованост на хрущяла и тъмна урина. Разберете какво е алкаптонурия, какви са симптомите и как трябва да бъде лечението

Лечението на синдрома на късото черво се основава на адаптиране на хранителни и хранителни добавки, за да се компенсира намалената абсорбция на витамини и минерали, която причинява липсващата част на червата, така че пациентът да не се подхранва.

Остеопетрозата е рядко генетично заболяване, при което костите са по-плътни и чупливи от нормалното поради промени във функционирането на клетките, които действат в процеса на образуване и разрушаване на костите. Разберете по-добре какво е остеопетроза, симптоми

Моларната бременност, наричана още хидатидиформна бенка, е рядко състояние, което причинява симптоми като тежко повръщане, вагинално кървене и високо кръвно налягане. Вижте най-често срещаните симптоми, възможните причини и начина на лечение

Лечението на болестта на Ménière се състои от използване на лекарства, които намаляват световъртежа, физиотерапия и в по-тежки случаи може да се наложи да се прибегне до операция. Вижте всички форми на лечение и как работят

Фаталното семейно безсъние е изключително рядко генетично заболяване, което засяга мозъка и може да причини хронично безсъние. По-добре разберете това разстройство и какви симптоми може да причини

Дерматомиозитът е рядко заболяване, което причинява появата на червени петна по кожата и мускулни болки. Вижте други симптоми, разберете как се поставя диагнозата и как трябва да бъде лечението

Синдромът на Berardinelli-Seipe се характеризира с липсата на мастни тъкани в тялото, които започват да се натрупват в черния дроб или мускулите.

Синдромът на Pfeiffer е рядко заболяване, което се появява, когато костите, образуващи главата, се обединят по-рано от очакваното, което води до деформации в главата на бебето, в допълнение към съединението между пръстите на ръцете и краката. Вижте повече за този синдром и как

Рабдомиолизата е сериозен синдром, който причинява разрушаване на мускулните влакна и може да се случи след удар в мускул в тялото. Знаете как да разпознавате симптомите на рабдомиолиза и как се извършва лечението

Уест синдромът е рядко заболяване, характеризиращо се с чести епилептични припадъци, което е по-често сред момчетата. Вижте други често срещани симптоми и характеристики, причините и начина на лечение

Джуджето е състояние, което възниква в резултат на хормонални и генетични промени и има за последица промяната в растежа, така че човекът има максимален ръст под средното ниво на населението от същата възраст и пол. Разбирам какво

Знаете как да идентифицирате симптомите на болестта на Бехчет, рядък проблем, който причинява възпаление на кръвоносните съдове в тялото.

Гигантизмът, известен също като акромегалия при възрастни, се появява, когато има прекомерно производство на хормон на растежа. Вижте знаците

Синдромът на Картагенер е генетично заболяване, характеризиращо се с промени в структурната организация на ресничките, които покриват дихателните пътища. Вижте какви са симптомите на този синдром и как да го лекувате.