редки заболявания

Синдромът на Парки-Ромберг, или просто синдромът на Ромберг, е рядко заболяване, характеризиращо се с атрофия на кожата, мускулите, мастната тъкан, костната тъкан и лицевите нерви, което причинява естетична деформация. Обикновено тази болест достига до едната страна на лицето, но може да се простира до останалата част от тялото. Тази болест няма лек , но като се вземат лекарства и хирургия помаг

Argriria е рядко заболяване, което причинява на индивида синя или сивкава кожа поради натрупването на сребърни соли в организма. В допълнение към кожата, конюнктивата на очите и вътрешните органи също е синкава. Симптомите на Argriria Основният симптом на аргарията е тъмноцветното оцветяване на кожата и лигавиците постоянно. Тази промяна в цвета на кожата може да доведе индив

Амилоидозата може да доведе до няколко различни признаци и симптоми, поради което лечението трябва да бъде насочено от лекаря, в зависимост от вида на заболяването, което човекът има. За видовете и симптомите на това заболяване вижте Как да идентифицирате амилоидозата. Лекарят може да посочи употребата на лекарства, лъчетерапия, упо

Симптомите, причинени от амилоидозата, варират в зависимост от мястото на заболяването, което може да предизвика сърцебиене, затруднено дишане и удебеляване на езика в зависимост от вида на заболяването, което човекът има. Амилоидозата е рядко заболяване, при което се наблюдават малки отлагания на амилоидни протеини, които са твърди влакна в различни органи и тъкани на организма, които възпрепятстват тях

Лечението на немалиновата миопатия трябва да се ръководи от педиатър, в случая на детето и детето, или от ортопед, а в случая на възрастен, да се направи, за да не се лекува болестта, а да се облекчат и лекуват симптомите, на живота. Обикновено лечението започва с физиотерапевтични сесии, за да се подпомогне укрепването на мускулите, които са отслабени чрез извършването на специфични упражнения, адаптирани от физ

Третирането на сакралната агенеза, което е малформация, която причинява забавено развитие на нервите в крайната част на гръбначния мозък, обикновено започва в детството и варира в зависимост от симптомите и малформациите, представени от детето. Като цяло сакралната агенеза може да бъде идентифицирана скоро след раждането, когато бебето има промени в краката или липса на ануса, но в други случаи може да отнеме няколко месеца или години, докато се

Лечението на синдрома на Малори-Вайс, което е проблем, който причинява кървене от хранопровода след постоянно повръщане, трябва да се ръководи от гастроентеролог и обикновено се започва в болнично приемане, за да се спре кървенето и да се стабилизира общото състояние на пациента, По време на хоспитализацията може да се наложи да се получи серум директно във вената или да се направят кръвопреливания, за да се компенсират загубите на кръв и да се попречи на пациента да попадне в шок. Така, след стабилизиране на общото състояние, лекарят иска да има ендоскопия, за да види дали лезията на хранопров

Лечението на остеопотроза, което е вродено заболяване, което причинява развитието на много гъсти и крехки кости, трябва да се ръководи от екип от няколко здравни специалисти, като педиатър, ортопед, хематолог, ендокринолог и физиотерапевт. пример. Обикновено лечението на остеопетрозата варира в зависимост от вида на заболяването, а в случая на деца с злокачествена остеопетроза, най-ефективното лечение се състои от трансплантация на к

Лечението на синдрома на Zollinger-Ellison обикновено започва с дневния прием на лекарства за намаляване на количеството киселина в стомаха, като омепразол, езомепразол или пантопразол, тъй като туморите в панкреаса, наречени гастриноми, стимулират производството на киселина, увеличавайки шансовете за стомашна язва например. Освен това гастроентерологът може да препоръча операция за отстраняване на някои тумори, въпреки че този тип операция обикновено се показва само когато има само един тумор. В други случаи лечението може да включва: Използвайте топлина под формата на радиочесто

Лечението на синдрома на Beckwith-Wiedemann, което е рядко вродено заболяване, което причинява свръхрастеж на някои части на тялото или органите, варира в зависимост от промените, причинени от болестта, и поради това лечението обикновено е причинено от персонала на различни здравни специалисти, които могат да включват педиатър, кардиолог, зъболекар и няколко хирурзи, например. Така, в зависимост от симптомите и малформациите, причинени от синдрома на Beckwith-Wiedemann, основните видове лечение са: Намаляване на нивата на кръвната захар: Серумни инжекции с глюкоза директно се инжектират във вен

Лечението на синдрома на късото черво се основава на адаптиране на хранителните добавки, за да се компенсира намалената абсорбция на витамини и минерали, която липсващата част на червата причинява, така че пациентът да не е недохранен или дехидратиран. Пълното възстановяване на червата, за да се абсорбира правилно хранителните вещества и да се контролира загубата на тегло, може да отнеме до 3 години. Тежестта на този синдром обаче зависи от коя част от черва

Лечението на синдрома на Fournier трябва да започне възможно най-скоро след диагностицирането на заболяването и обикновено се извършва от уролог, в случая на мъжа или от гинеколог, в случая на жената. Синдромът на Fournier е рядко заболяване, причинено от бактериална инфекция, която причинява смъртта на тъканите на интимата. Лечението на синдрома на Fourn

Синдромът на Fournier е рядко заболяване, причинено от бактериална инфекция, която засяга гениталната област и причинява смърт на клетките, което води до появата на подобни на гангрена симптоми като: Кожа на вътрешния червен регион, която по-късно се развива, за да потъмнее; Интензивна и постоянна болка; Миризма на фейди и подуване на региона; Треска над 38ºC; Прекомерна умора. Често синдромът на Fournier е по-чест при мъжете, отколкото при жените, а децата и възрастните хора са най-засегнати поради отслабване на имунната система. Синдромът на Fournier се лекува и не е заразен, но лечението тря

Синдромът Кароли е рядко наследствено заболяване, което засяга черния дроб, който е кръстен на френския лекар Жак Кароли, който го е открил през 1958 г. Това е заболяване, характеризиращо се с дилатация на каналите, които носят жлъчката, предизвиквайки болка, дължаща се на възпаление тези същите канали. Тя може да причини камъни и инфекция и може да бъде свързана с вродена чернодробна фиброза, която е по-тежка форма на заболяването. Симптомите на синдрома на Кароли Симптомите на синдрома на Кароли са: Остра болка поради възпаление на жлъчните

Хората, които имат синдром на еластичния човек, могат да протягат кожата си много и също да огъват ставите си извън нормалния си капацитет и те могат да се гърчат с изключителна лекота. Тези хора обаче имат много по-лесно да развият здравни проблеми като сколиоза, дискови хернии и дислокации, което показва, че това заболяване може да

Затлъстяването, което започва дори в детството, може да бъде причинено от рядко генетично заболяване, наречено дефицит на лептин, хормон, който регулира чувството за глад и ситост. С липсата на този хормон, дори и човекът да яде много, тази информация не достига до мозъка и винаги остава гладна, така че винаги яде нещо, което

Болестта на дървото е епидермодисплазия verruciformis, болест, причинена от вируса на HPV, която причинява на човека многобройни брадавици, разпръснати в тялото, които са толкова големи и деформирани, че правят ръцете и краката си като трупи от дърветата. Верруциформната епидермодисплазия е рядка, но сериозно засяга кожата. Това заболяване се дължи на наличието на вируса на HPV и на промените в имунната система, които позволяват на тези вируси да

Синдромът на подрязване на корема, известен също като Синдром на сухото подстригване на корема, е рядко и сериозно състояние, при което бебето се ражда с недостиг или дори отсъствие на мускули в стената на корема, оставяйки като червата и пикочния мехур само покрити от кожата, Тази болест има лек, когато е диагностицирана рано и детето може да води нормален живот. Синдромът на подрязване на корема е по-често при мъжките бебета и в тези случаи може също да предотврати понижаването или развитието на тестисите, които могат да бъдат прескочени с хормонална терапия и хирургия, тъй като ще позволят н

Синдромът на Werdnig-Hoffmann е дегенеративно заболяване, което няма лек и следователно лечението му се прави, за да се облекчат симптомите и да се помогне на пациента да преодолее ограниченията, създадени от синдрома, които са свързани с липсата на сила в мускулите на цялото тяло. По този начин лечението може да варира в зависимост от възрастта на пациента, засегнатите мускули и тежестта на симптомите: Затруднено дъвчене или преглъщане В тези случаи обикновено е необходимо да се постави назога

Болестта Fox-Fordyce е възпалително заболяване, което се дължи на запушването на потните жлези, което води до появата на малки жълти топчета в областта на подмишниците или слабините. Причините за болестта на Fox-Fordyce могат да бъдат емоционални фактори, хормонални промени, повишено производство или химични промени в пот