редки заболявания

Синдромът на активиране на мастни клетки е рядко заболяване, което засяга имунната система, което води до появата на алергични симптоми, които засягат повече от една органна система, особено кожата и стомашно-чревните, сърдечно-съдовите и дихателните системи. По този начин човек може да има алергични симптоми на кожата, като зачервяване и сърбеж, както и гадене и повръщане, например. Тези симптоми възникват, защото клетките, отговорни за регулирането на алергичните ситуа

Синдромът на инкорцерация или Заключеният синдром е рядко неврологично заболяване, при което се наблюдава парализа на всички мускули на тялото, с изключение на мускулите, които контролират движението на очите или клепачите. При тази болест пациентът е "хванат" в своето тяло, не може да се движи или да комуникира, но остава съзнателен, възприемайки всичко, което се случва около него, и неговата паме

Синдромът на Pfeiffer е рядко заболяване, което настъпва, когато костите, които образуват главата, се обединяват по-рано от очакваното през първите седмици на бременността, което води до развитие на деформации в главата и лицето. В допълнение, друга характеристика на този синдром е връзката между малките пръсти на ръцете и краката на бебето. Неговите причини са генетични и няма нищо, което майката или бащат

В детския уртикария васкулит детето има кръгли или червени или лилави петна по кожата, които се появяват внезапно, но обикновено детето изглежда добре без да изглежда болно. Тази болест има само един епизод в живота. Той се нарича и остър хеморагичен оток и е рядко заболяване, което засяга предимно бебета на възрас

Болестта е Haff е рядко заболяване, което причинява интензивна болка в мускулите, която възниква внезапно, в допълнение към черната урина 24 часа след консумацията на заразена сладководна риба. Смята се, че рибата трябва да бъде замърсена с някакъв биологичен токсин, но от началото на тази болест през 20-те години на 20-и век досега този токсин в

Болестта на Борнхолм, позната също като плевродиния, е рядка инфекция на ребните мускули, която причинява симптоми като тежка гръдна болка, треска и генерализирана мускулна болка. Обикновено вирусът, който причинява тази инфекция и който е известен като вируса Coxsackie B, се предава от храна или предмети, замърсени с фекалии,

Единственото главоболие от едната страна на лицето, което е много силно, изтръпващо и което се появява по време на сън, е главната характеристика на главоболието в salvos, рядко заболяване, много по-силно и неспособно от мигрена, познато като по-лоша болка, която можем да почувстваме, е по-силна от бъбречно, панкреатично или болезнено раждане. Болката засяга само едната страна на лицето, може да пулсира и човекът не може да стои неподвижен, да се налага да ходи от една страна на друга по време на криза. Други характеристики са зачервяването и разкъсването на окото от същата страна на болката. Л

Синдромът на Sleeping Beauty е научно наречен синдром на Клейн-Левин. Това е рядко заболяване, което се проявява първоначално в юношеството или ранната възраст. В него човекът страда от периоди, в които прекарва спящи дни, които могат да варират от 1 до 3 дни, събуждат се раздразнени, възбуждат и ядат непреклонно. Всеки период на сън може да варира между 17 и 72 часа подред, а когато се събудите, се чувствате сънливи и се връщате в сън след кратко време. Някои хора все още имат епизоди на хиперсексуалност, което е по-често срещано сред мъжете. Това

Невролептичният малигнен синдром е сериозна реакция при употребата на невролептични лекарства, като халоперидол или хлорпромазин. Макар и рядко, този синдром може да бъде животозастрашаващ, ако лечението не започне бързо и поради това е необходимо да се внимава за възможни симптоми след употребата на невролептици. По този начин, когато се появят признаци като повишена температура над 39 ° C, затруднения при преместване на крайниците или екстремни възбуда след употребата на този вид лекарства, се препоръчва да отидете бързо в болницата, да прецените проблема и да започнете по

Синдром на Savant или синдром на Sage, защото Svant на френски означава мъдър, това е рядко психично разстройство, при което лицето има сериозни интелектуални недостатъци. При този синдром човек има сериозни затруднения при комуникацията, разбирането на това, което се предава и установяването на междуличностни взаимоотношения. Той обаче има безброй таланти, свързани главно с неговата изключителна памет. Този синдром е по-разпространен още от раждането, появява се често при деца с аутизъм, но също така може да се развие в възрастта, когато страда от церебрална травма или някакъв виру

Просопагнозата е заболяване, което възпрепятства разпознаването на черти на лицето, което също може да бъде известно като "слепота". Това разстройство, което засяга визуалната когнитивна система, води до невъзможност да се запомнят личностите на приятели, членове на семейството или познати. По този начин характеристиките на лицето не предоставят каквато и да е информация за тези хора, тъй като няма възможност да се свързват лица с всеки човек. Поради това е необходимо да прибягваме до други характеристики, за да идентифицираме п

Тетралогията на Fallot е рядко генетично заболяване, което възниква поради четири промени в сърцето, които променят функционирането му и намаляват количеството кръв с кислорода, който се изпомпва. По този начин децата с този тип сърдечни аномалии обикновено имат синкаво оцветяване в цялата кожа поради липсата на кислород в тъканите. Въпреки че няма лече

В синдрома на твърдия човек индивидът представя силна скованост, която може да се прояви в цялото тяло или само в краката, например. Когато те са засегнати, човек може да ходи като войник, защото не може да премества мускулите и ставите си много добре. Това е автоимунно заболяване, което обикновено се проявява между 40 и 50 години и е известно също като синдром на Moersch-Woltmann или на английски, Stiff-man синдром. Само около 5% от случаите се прояв

Синдромът Aase, известен също като синдром на Aase-Smith, е рядко заболяване, което причинява проблеми като постоянна анемия и малформации в ставите и костите на различни части на тялото. Някои от най-честите малформации включват: Стави, пръсти или пръсти, малки или отсъстващи; Разцепване на небцето; Деформирани уши; Клепачите

Вродената миастения е заболяване, което включва нервно-мускулната връзка и поради това причинява прогресивна мускулна слабост, която често води лицата да се налага да ходят на инвалидна количка. Това заболяване може да бъде открито в юношеството или в зряла възраст и в зависимост от вида генетична промяна, която човекът има, може да бъде излекуван с употр

Синдромът на Holt-Oram е рядко генетично заболяване, което причинява деформации в горните крайници, като проблеми с ръцете и рамото и сърцето, като аритмии или малки малформации. Това е болест, която често може да бъде диагностицирана само след раждането на детето и въпреки че няма лечение, има лечения и операции, к

Хипофосфатазията е рядко генетично заболяване, което засяга особено децата, което причинява деформации и фрактури в някои части на тялото и преждевременна загуба на млечни зъби. Това заболяване се предава на децата под формата на генетично наследство и няма излекуване, което е резултат от изменения в ген, свързан с калцифици

Пролетната бременност, наричана също моларна бременност или хиатидиформен мол, е рядко усложнение при бременност, което води до спонтанен аборт и може да се класифицира като пълно или частично. При пълновременна бременност, плодът получава само бащата клетки дублирани и в частично плода получава дубликат клетки от бащата плюс клетките от майката. Тези

Болестта Machado-Joseph е рядко генетично заболяване, което причинява непрекъсната дегенерация на нервната система, което води до загуба на мускулен контрол и координация, особено в ръцете и краката. Обикновено тази болест възниква след 30-годишна възраст, като се инсталира постепенно, засягайки главно мускулите на краката и ръцете и напредвайки с теч

Синдромът на Hugles-stovin е много рядко и сериозно заболяване, което причинява множество аневризми в белодробната артерия и няколко случая на дълбока венозна тромбоза по време на живота. От първото описание на тази болест по света до 2013 г. са диагностицирани по-малко от 40 души. Болестта може да се появи в три различни етапа, к