редки заболявания

Бучката във влагалището може да бъде киста на "Гартнер", необичайно състояние, което възниква поради малформации в плода по време на бременността. Обикновено по време на бременността фетусът има Gartner канал, отговорен за образуването на уринарна и репродуктивна система, която трябва да изчезне след раждането. Въпреки това, в някои случаи, тя остава и в крайна сметка става пълна с течност, причинявайки влагалищна киста, която може да причини симптоми до зряла възраст. Вижте други често срещани видове кисти във влагалището. Gartner киста лечение Лечението на

Kwashiorkor недохранването е хранително разстройство, което се проявява най-често в региони, в които хората гладуват, като например Субсахарска Африка, Югоизточна Азия и Централна Америка, които се срещат по-често при наводнения, суша или политически времена, например, Този синдром се проявява поради лошото хранене, причинено от липсата на протеин в храната и може да причини симптоми като загуба на тегло, промени в цвета на кожата и косата и подуване на краката и корема. Чистият kwashiorkor се характеризира с недостатъчен протеинов прием при наличие на адекватен калориен прием и може да бъде об

Синдромът на Картеген, известен също като първична цилиарна дискинезия, е генетично заболяване, характеризиращо се с промени в структурната организация на ресничките, които линират дихателните пътища. Така, това заболяване се характеризира с три основни симптома: Синузит , който съответства на възпаление на синусите. Ето как да идентифицирате синузита; Бронхиектазис ,

Синдромът на Mórquio е рядко, сериозно и нелечимо генетично заболяване, което предотвратява растежа на гръбначния стълб, когато детето е още на 3, 6 или 8 години. Нелекуваното заболяване възниква средно при един от 700 000 души и засяга целия скелет, което уврежда мобилността. Основната особеност на това заболяване е, че той влошава растежа на целия скелет, особено на гръбначния стълб, докато останалата част от тялото и органите поддържа нормален растеж и затова болестта влошава компр

Многократната химическа чувствителност (MCS) е рядък вид алергия, която се проявява чрез генериране на симптоми като дразнене на очите, кориза, затруднено дишане и главоболие, когато субектът е изложен на ежедневни химикали като ново облекло, миризма на шампоан или други козметични продукти, замърсяване на автомобили, алкохол и т.н. Основната му причина е вътрешното замърсяване на сградите. Този рядък вид тежка алергия се нарича също химическа непоносимост и химическа свръхчувствителност. В най-тежките случаи на заболяването може да е необходимо пациентът да се изолира, което предполага голямо

Вродената аналгезия е рядко заболяване, което кара индивида да не изпитва никаква болка. Това заболяване също може да се нарече вродена безчувственост към болката и причинява на страдащите да не възприемат температурните различия и могат лесно да горят и въпреки че са чувствителни към допир, те не могат да усетят физическата болка, която е предразположена към сериозни наранявания, дори трошене на крайниците. Болката е сигнал, излъчван от тялото, който служи за защита. Тя показва признаци на опасност, когато ставите се използват по екстремни начини и те също така помагат да се идентифицират забо

Epispadia е рядък дефект на гениталиите, който може да се появи при момчета и момичета, идентифицирани в ранна детска възраст. Тази промяна причинява отварянето на уретрата, каналът, който пренася урината от пикочния мехур извън тялото, не се намира на правилното място, причинявайки урина през отвор в горната част на гениталния орган. Въпреки че и двата са промени в отварянето на уретрата, еписпадията е по-рядка от хипоспадия, при която отварянето на уретрата е в долната област на гениталния орган. Разберете по-добре какво представляват хипоспадия и как да ги лекувате. 1. Мъжка епипразия Мъжкия

Highlander синдром е рядко заболяване, характеризиращо се със забавяне на физическото развитие, което прави лицето да изглежда като дете, когато той или тя всъщност е възрастен. Диагнозата се прави основно от физически преглед, тъй като характеристиките са много очевидни. Все още обаче не е известно какво всъщнос

Синдромът на Arnold-Chiari е рядка генетична малформация, при която има нарушение на централната нервна система и може да доведе до нарушен баланс, загуба на двигателна координация и зрително увреждане. Тази малформация е по-честа при жените и обикновено се случва по време на развитието на плода, където мозъкът, който е част от мозъка, отговарящ за баланса,

Червеният синдром е състояние, което може да се появи веднага или в рамките на няколко дни след употребата на антибиотика ванкомицин поради реакция на свръхчувствителност към това лекарство. Това лекарство може да се използва за лечение на ортопедични заболявания, ендокардит и общи кожни инфекции, но трябва да се използва с повишено внимание, за да

Системна епидермална некролиза или НЕТ е рядко кожно заболяване, характеризиращо се с наличие на лезии в цялото тяло, което може да доведе до постоянен пилинг на кожата. Това заболяване се дължи главно на употребата на лекарства като алопуринол и карбамазепин, но може да бъде и резултат от бактериални или в

Вродената глаукома е рядко заболяване на очите, което засяга деца от раждането до 3-годишна възраст, причинено от повишено налягане в окото поради натрупване на течност, което може да засегне оптичния нерв и да доведе до слепота, когато се остави нелекувано. Бебето, родено с вродена глаукома, има симптоми като облачно и подуване на роговицата и разширени очи. На места, където няма очен тест, обикновено се откриват само около 6 месеца или по-късно, което затруднява

Фаталната фамилна безсъние, позната също като акроним IFF, е рядко заболяване, което засяга мозъчния протеин, причинявайки нелечима безсъние, която може да засегне хора или животни и най-често се открива между 30-годишна и 60-годишна. Това заболяване е много сериозно и често води до смърт, причините му са генетични и често се срещат в едно и също семейство. Смята се, че в света има 27 семейства, които са засегнати о

Синдромът на Kawasaki е рядко заболяване, характеризиращо се с възпаление на стената на кръвоносните съдове, което води до появата на обриви, повишена температура, разширени лимфни възли и, при някои деца, възпаление на сърцето и ставите. Това заболяване не е заразно и се проявява най-често при деца на възраст 5 години, особено момчета. Синдромът на Kawasaki обикновено се причинява от промени в имунната система, което кара

Пароксизмалната нощна хемоглобинурия, известна още като PNH, е рядко генетично заболяване, характеризиращо се с промяна в мембраната на червените кръвни клетки, което води до разрушаване и елиминиране на червените кръвни клетки в урината, като по този начин се счита за хронична хемолитична анемия. Нощният термин се отнася за периода на деня, когато най-високата степен на унищожаване на червените кръвни клетки е наблюдавана при хората с болестта, но изследванията показват, че хемолизата, т.е. разрушаването на червените кръвни клетки, се пр

Дерматомиозитът е рядко възпалително заболяване, което главно засяга мускулите и кожата, причинявайки мускулна слабост и кожни лезии. Тя се проявява най-често при жени и е по-често при възрастни, но може да се появи при хора под 16-годишна възраст, наречена дерматомиозит при деца. Понякога дерматомиозитът се свързва с рак и може да е признак за развитието на някои видове рак, като рак на белия дроб, гърдата, яйчниците, рака на дебелото черво и рак на дебелото черво. Той може да бъде свързан и с други заб

Полимиозитът е рядко хронично и дегенеративно заболяване, характеризиращо се с прогресивно възпаление на мускулите, което води до болка, слабост и затруднения при извършването на движения. Възпалението обикновено възниква в мускулите, които са свързани с багажника, т.е. може да има участие на врата, бедрата, гърба, бедрата и раменете, например.

Синдромът на Horner, известен също като окулопатична парализа, е рядко заболяване, причинено от прекъсване на нервната трансмисия от мозъка до лицето и окото от едната страна на тялото, което води до намаляване на размера на зеницата, увисване на клепачите и намаляване пот от страна на засегнатото лице. Този синдром може да бъде резултат от медицински проблем, например инсулт, тумор или увреждане на гръбначния мозък, например, или дори от неизвестна причина. Решението на синдрома на Хорнер е лечението на причината, която го предизвиква. Какви

Синдромът на Бердон е рядко заболяване, което засяга главно момичетата и причинява проблеми в червата, пикочния мехур и стомаха. Обикновено, хората с тази болест не пикат или се надигат и трябва да бъдат хранени с катетър. Този синдром може да бъде причинен от генетични или хормонални проблеми, симптомите възникват скоро след раждането, което може да бъде промяна във формата и функцията на пикочния м

Главоболието в salvos няма лечение, тъй като не е известно точно каква е причината и лекарствата, въпреки че подобряването на болката и намаляването на честотата на болката не могат най-накрая да спрат. Името главоболие в salvos се дължи на характеристиката на болестта. Главоболието показва главоболие и в salvos означава, че то възниква от време на време. Чест